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Les enceintes de sécurité biologique (ESB) constituent la première et la plus importante ligne de défense en matière de sécurité biologique en laboratoire. Choisir le mauvais modèle non seulement gaspille des ressources, mais peut également créer de graves risques cachés pour la sécurité. Une erreur courante dans de nombreux laboratoires consiste à sélectionner une enceinte en se basant uniquement sur l'«expérience» ou le budget, tout en négligeant le principe le plus fondamental :

Le type d'expérience détermine le niveau de protection de sécurité biologique requis.

Ce guide fournit un cadre de sélection clair et pratique pour vous aider à vous assurer que votre choix est scientifique, conforme et sûr.

C'est la base de toutes les décisions de sélection. Les laboratoires doivent évaluer avec précision le niveau de sécurité biologique (NSB) des micro-organismes impliqués.

Implique des micro-organismes dont on ne sait pas qu'ils causent systématiquement des maladies chez les adultes en bonne santé (par exemple, Bacillus subtilis).
Ces expériences ont généralement des exigences de confinement moins strictes, mais nécessitent toujours la prévention de la contamination croisée.

Le niveau le plus courant dans les laboratoires cliniques, d'enseignement et de recherche.
Implique des agents pathogènes à risque modéré tels que les virus de la grippe, Staphylococcus aureus, et les virus de l'hépatite, qui peuvent provoquer une infection par aérosols, les muqueuses ou une peau lésée.

Implique des agents pathogènes à haut risque qui peuvent être transmis par aérosols et peuvent provoquer des maladies graves ou potentiellement mortelles, telles que Mycobacterium tuberculosis et les coronavirus liés au SRAS.
Ce niveau exige le plus haut degré de confinement et de protection.

Les enceintes de sécurité biologique sont généralement classées en classe I, classe II et classe III, la classe II étant en outre divisée en plusieurs sous-types.
Leurs principales différences résident dans les schémas de flux d'air, les cibles de protection et les cas d'utilisation applicables.

• Champ de protection: Protège le personnel et l'environnement uniquement ; ne protège pas l'échantillon.

• Principe du flux d'air: L'air ambiant est aspiré par l'ouverture avant et rejeté par un filtre HEPA.

• Utilisation applicable: Convient aux activités NSB-1 et NSB-2 qui n'impliquent pas de produits chimiques toxiques volatils ou de radionucléides et ne nécessitent pas de protection du produit (par exemple, manipulation des déchets, frottis bactériens).

(Le plus couramment utilisé – la sélection du sous-type est essentielle)

Caractéristiques communes:
Offre une protection pour le personnel, l'environnement et les échantillons. Le flux descendant laminaire vertical minimise la contamination croisée à l'intérieur de l'enceinte.

• Environ 70 % de l'air est filtré par HEPA et recirculé, tandis que 30 % est rejeté.

• Utilisation applicable: La plupart des travaux microbiologiques NSB-1 et NSB-2. Permet une utilisation limitée de produits chimiques toxiques volatils ou de traceurs radioactifs.

• 100 % de l'air est filtré par HEPA et rejeté à l'extérieur sans recirculation interne.

• Utilisation applicable: Travaux NSB-1 et NSB-2 impliquant des quantités importantes de produits chimiques toxiques volatils ou de radionucléides.
  Fortement recommandé pour la préparation de médicaments cytotoxiques.

• Champ de protection: Offre le plus haut niveau de confinement avec une isolation complète du personnel et de l'environnement.

• Principe du flux d'air: Entièrement scellé, fonctionnant sous pression négative ; tout l'air d'alimentation et d'échappement passe par une double filtration HEPA.

• Utilisation applicable: Conçu spécifiquement pour les travaux NSB-3 et NSB-4 impliquant les agents pathogènes les plus à risque.

Mesurer les portes, les couloirs et les ascenseurs du laboratoire pour s'assurer que l'enceinte peut être transportée et installée.
Prévoir au moins 300 mm de dégagement autour de l'enceinte pour l'entretien et une bonne circulation de l'air.

Les enceintes de classe II B2 et de classe III doivent être connectées au système d'échappement du bâtiment.
La faisabilité doit être confirmée auprès des équipes d'ingénierie avant l'installation.

S'assurer que l'enceinte porte une certification tierce valide telle que NSF/ANSI 49 ou EN 12469, et que des tests de performance annuels sont effectués.

Tenir compte de la hauteur de la vitre, des accoudoirs, des prises de courant internes, des lampes UV, des systèmes d'alarme et d'autres caractéristiques qui améliorent le confort et la sécurité de l'opérateur.

L'orientation de la recherche du laboratoire va-t-elle changer ?
La sélection d'une enceinte avec une redondance fonctionnelle modérée peut offrir une plus grande valeur à long terme.

Définir le risque expérimental → Déterminer le niveau de sécurité biologique → Faire correspondre le type d'enceinte de base (en accordant une attention particulière aux sous-types de classe II) → Évaluer les conditions d'installation et les caractéristiques supplémentaires → Sélectionner un équipement certifié et planifier l'entretien de routine.

N'oubliez pas : une enceinte de sécurité biologique n'est pas un simple mobilier de laboratoire, c'est un dispositif de sécurité essentiel à la vie.
Le respect strict du principe selon lequel «le type d'expérience détermine le niveau de sécurité biologique, et le niveau de sécurité biologique détermine le type d'enceinte» est la première étape vers un investissement sûr, conforme et responsable.