Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. cas d'entreprise

Introduction au projet   Dans la fabrication moderne, les salles blanches jouent un rôle essentiel, en particulier dans les industries qui ont des exigences strictes en matière d'environnement de production, telles que les produits pharmaceutiques, l'électronique et l'alimentation.En tant que fabricant professionnel d'équipements de purification, Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. comprend profondément l'importance de la qualité environnementale dans les salles blanches.qui entraînent de nombreux effets néfastes sur la productionCe qui suit est une analyse détaillée. Dans l'industrie pharmaceutique 1La qualité des médicaments compromise   La contamination microbienne est l'une des formes les plus courantes de pollution dans les salles blanches.ou autres micro-organismesPar exemple, dans le processus de remplissage des médicaments stériles, les produits de remplissage des médicaments peuvent être utilisés pour la fabrication de médicaments, des produits semi-finis ou des produits finis.si le nombre de bactéries planctoniques dans l'air dépasse la norme, les médicaments remplis sont sujets à la croissance bactérienne, ce qui entraîne une détérioration du médicament, une perte d'efficacité et même une toxicité, mettant directement en danger la vie et la santé des patients.La contamination par les particules de poussière est également préoccupante: les poussières fines dans la production pharmaceutique peuvent se mélanger dans les préparations médicamenteuses, modifiant la pureté et l'efficacité des médicaments.dans la production d'injections, si de minuscules particules de poussière pénètrent dans le médicament liquide, cela affectera non seulement la clarté du médicament, mais peut également provoquer des réactions indésirables chez les patients, ce qui réduira la sécurité du médicament. 2Réduction de l'efficacité de la production   Lorsque des problèmes de contamination surviennent dans les salles blanches, pour s'assurer que la qualité des médicaments est conforme aux normes, les entreprises doivent souvent suspendre la production et procéder à un nettoyage complet, à une désinfection,l'entretien des équipements de l'atelierCe processus prend beaucoup de temps et de main-d'œuvre, ce qui entraîne directement des arrêts de production, des délais de livraison de produits et une augmentation des coûts de production.En outre, la qualité non qualifiée des médicaments causée par la contamination conduira à un grand nombre de produits à être retravaillés ou mis au rebut, ce qui entraînera un gaspillage supplémentaire de ressources humaines, matérielles,La production de l'électricité et de l'électricité. Dans l'industrie électronique 1. Réduction du rendement du produit   La production de composants électroniques impose des exigences extrêmement élevées en matière de propreté environnementale.Par exemple:, pendant le processus de fabrication de la puce, la poussière fine adhérant à la surface de la puce peut provoquer des courts-circuits, des circuits ouverts et d'autres dysfonctionnements,rendant la puce incapable de fonctionner correctement et réduisant considérablement le rendement du produit.La poussière et les polluants adsorbés par l'électricité statique peuvent également causer des problèmes tels qu'un mauvais contact et des interférences de signal lors de l'assemblage de composants électroniques,augmentation de la difficulté de débogage du produit et du taux de ferraille, entraînant d'énormes pertes économiques pour les entreprises. 2. Taux de défaillance accru des équipements   La contamination de la salle blanche accélérera l'usure et le vieillissement des équipements de production électronique.et autres polluants dans l'air pénètrent à l'intérieur de l'équipement et s'accumulent sur les composants de précision, tels que les roulements et les rails de guidage, augmentant la résistance au frottement, entraînant une diminution de la précision des équipements et des dysfonctionnements fréquents.Les défaillances fréquentes des équipements nécessitent non seulement des coûts de maintenance élevés, mais perturbent également le plan de production,provoquant des retards de production et affectant la compétitivité de l'entreprise sur le marché. Dans l'industrie alimentaire 1Risques liés à la sécurité alimentaire   Une fois que la contamination microbienne se produit dans une salle blanche alimentaire, les conséquences peuvent être désastreuses.et d'autres micro-organismes peuvent entraîner la détérioration et la détérioration des aliments au cours du processus de productionLes consommateurs qui consomment de tels aliments sont susceptibles de souffrir d'intoxication alimentaire, d'infections intestinales et d'autres problèmes de santé.La contamination par des matières étrangères dans les aliments est également liée à l'environnement de la salle blanche.non seulement affectera la qualité de l'apparence de l'aliment, mais peut également causer des dommages physiques à la bouche des consommateurs, les estomacs, etc. 2Dommages à la réputation de la marque   Si des accidents de qualité et de sécurité alimentaire surviennent en raison de problèmes de contamination des salles blanches, une fois que la nouvelle se répand, cela aura un impact dévastateur sur la réputation de la marque de l'entreprise.Les consommateurs sont très sensibles à la sécurité alimentaireUne fois qu'ils perdent confiance en une marque, il est très difficile de la regagner.et les ventes ultérieures diminueront également. Conclusion   La contamination des salles blanches est liée à la survie de nombreuses industries, qu'il s'agisse de la qualité des produits, de l'efficacité de la production ou de l'image de marque.ils sont étroitement liés à l'environnement propre de l'atelierGuangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. s'engage à fournir des équipements de purification de haute qualité et des solutions de purification professionnelles pour diverses industries.aider les entreprises à créer des salles blanches sûres et efficaces et à protéger chaque ligne de productionSi vous avez des besoins concernant la construction et l'entretien des salles blanches, n'hésitez pas à nous contacter.  

I. Présentation   Dans de nombreux secteurs où les exigences en matière de lutte contre les microbes sont élevées, tels que les produits pharmaceutiques, les dispositifs médicaux et la transformation des aliments, la salle stérile de classe 100 000 de SGS joue un rôle crucial.En tant que fabricant professionnel d'équipements de purification, Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. a une vaste expérience dans la construction de salles stériles.Nous allons vous fournir une analyse détaillée du processus de construction de la classe 100 SGS,000 projet de salle stérile, vous aidant à acquérir une compréhension approfondie des subtilités derrière ce projet précis. II. Phase de préparation du projet A. Communication et évaluation des exigences   Communiquer étroitement avec les clients pour comprendre les caractéristiques de leurs industries, les exigences du processus de production et les attentes fonctionnelles spécifiques pour la salle stérile.Les sociétés pharmaceutiques devront peut-être se concentrer sur la lutte contre la poussière de médicaments et l'adaptation des procédés d'exploitation aseptiques.Les entreprises de transformation des aliments peuvent se concentrer sur la prévention de l'impact de la croissance microbienne sur la durée de conservation des produits. Effectuer des inspections sur le chantier pour évaluer ses conditions de base, y compris la stabilité de la structure du bâtiment, les conditions de ventilation et d'éclairage,et la taille de l'espace disponibleCette étape fournit une base essentielle pour la conception ultérieure du plan, assurant que la pièce stérile puisse être parfaitement intégrée à l'environnement du site. B. Conception et planification du projet   Sur la base des résultats de la communication et de l'inspection précédentes, l'équipe de conception professionnelle de l'entreprise dessine soigneusement le plan de construction de la salle stérile SGS Classe 100.000.,répartir raisonnablement les zones fonctionnelles, telles que la zone d'opération de purification, la zone de stockage des matériaux et les passages du personnel, afin de garantir que le flux de personnes, de matériaux,et l'air ne s'interfère pas entre eux. Planifiez soigneusement le système de purification, y compris le positionnement précis des sorties d'alimentation en air, des sorties de retour d'air et des sorties d'échappement, la sélection des filtres à air (une combinaison de filtres primaires, de filtres à air et de filtres d'air) et le choix des filtres à air.moyenne - efficacité, et des filtres à haut rendement pour répondre à la norme de purification de la classe 100.000),et le calcul précis du volume d'air frais et du taux de changement d'air pour s'assurer que l'air intérieur satisfait continuellement aux exigences d'asepticité. C. Sélection et achats de matériel et d'équipement   Sélectionnez strictement les matériaux de construction qui répondent aux normes de qualité de la salle stérile SGS classe 100.000 selon le plan de conception.Choisissez des plaques d'acier couvertes de couleur avec une excellente étanchéité à l'air.Pour le sol, utilisez des matériaux antistatiques, résistants à la corrosion et auto-nivelants époxy. Choisissez soigneusement l'équipement de purification. all choose well - known brands in the industry with excellent performance and products that have passed strict tests to ensure the stable operation of the equipment and lay the foundation for the long - term and efficient operation of the sterile room. III. Étape de la construction sur site A. Construction d'ingénierie de base   Tout d'abord, procéder au traitement du sol. broyer et nettoyer le sol d'origine pour s'assurer qu'il n'y a pas de poussière ou de résidus d'huile.contrôle strict de l'erreur de planéité dans une plage très réduite afin d'assurer l'installation stable des équipements ultérieurs. Construisez le cadre du mur selon les exigences de la conception.Lors de l'installation des murs en acier revêtu de couleur, faire attention à l'étanchéité des joints de plaque et les sceller avec des scellants professionnels pour éviter les fuites d'air. B. Installation du système de purification   Installez les conduits d'air et d'échappement.Les matériaux des conduits sont choisis à partir de plaques d'acier galvanisé de haute qualité ou de plaques d'acier inoxydable à paroi interne lisse pour réduire la résistance de l'air et le risque d'accumulation de poussière.. Connectez les conduits en stricte conformité avec les spécifications pour assurer l'étanchéité.effectuer une détection de fuite lumineuse à tout moment pour détecter et corriger les problèmes en temps opportun. Installez les filtres d'air primaires, les filtres à moyenne et haute efficacité en séquence.Tenez-vous-en lors de l'installation pour éviter les dommagesInstallez simultanément les ventilateurs et les unités de climatisation, réglez la vitesse et la pression du ventilateur,et calibrer les paramètres de contrôle de la température et de l'humidité du climatiseur pour faire fonctionner le système de purification en coordination. C. Installation de systèmes électriques et d'éclairage   Les câbles et les fils doivent être posés selon les dessins de conception électrique.Les matériaux de tuyauterie sont choisis parmi des tuyaux en PVC résistant au feu et à la corrosion ou des tuyaux en acier galvanisé pour prévenir les risques de sécurité causés par des fils exposés. Sélectionnez des lampes fluorescentes propres, exemptes d'éblouissement et éclairées uniformément, ou des lampes LED pour répondre aux besoins d'éclairage des différentes zones de la pièce stérile.L'installation des lampes est bien scellée et facile à nettoyerEn même temps, équiper d'un système d'éclairage d'urgence pour assurer l'évacuation en toute sécurité du personnel en cas de panne soudaine de courant. D. Optimisation et amélioration des détails   Sélectionnez des portes étanches à l'air, installez des fermetures de portes et des systèmes de contrôle d'accès pour assurer une ouverture et une fermeture fluides et une étanchéité élevée.Utilisez des vitres isolantes à deux couches pour les fenêtres., qui répond non seulement aux exigences en matière d'éclairage, mais empêche également la pollution extérieure. Installez des tuyaux d'approvisionnement en eau et de drainage et choisissez des tuyaux en acier inoxydable qui respectent les normes d'hygiène.Mettez en place des joints et des pièges d'eau raisonnables pour empêcher le retour des odeurs et des microorganismes, assurant la sécurité et l'hygiène de l'utilisation et du drainage de l'eau. IV. Phase de mise en service et d'essais A. Mise en service du système de purification   Démarrez le système de purification et ajustez progressivement les paramètres tels que la vitesse du ventilateur, le volume d'air frais et le rapport d'air de retour.Utilisez des méthodes telles que l'essai de fumée pour vérifier visuellement si le débit d'air est uniforme et sans turbulences., en veillant à ce que le mode de circulation de l'air réponde aux exigences de la norme de purification de la classe 100 000. Calculez avec précision les capteurs de température et d'humidité pour maintenir la température et l'humidité intérieures stables dans la plage spécifiée.comme une température de 18 à 26°C et une humidité de 45% à 65%, créant un environnement confortable pour une opération aseptique. B. Épreuves et acceptation   Engager une agence professionnelle de test tiers pour tester la salle stérile de manière complète selon les normes SGS et les normes nationales pertinentes.en utilisant un compteur de particules de poussière pour mesurer la concentration de particules de différentes tailles de particules; et des tests microbiens, analysant et évaluant le degré de contamination microbienne par échantillonnage de bactéries de sédimentation et de bactéries planctoniques. Éléments d'essai tels que la sécurité électrique, l'éclairage et la résistance à la mise à la terre pour s'assurer que tous les indicateurs sont conformes aux spécifications.Ce n'est que lorsque tous les éléments d'essai sont qualifiés que la salle stérile peut être officiellement mise en service.. V. Étape de maintenance après le projet A. Maintenance régulière des équipements   Établissez un plan d'entretien détaillé des équipements de purification et maintenez régulièrement les ventilateurs, les climatiseurs et les filtres à air.vérifier l'usure des roulements des ventilateurs tous les trimestres et remplacer les filtres à air à haute efficacité tous les ans pour assurer la performance stable continue de l'équipement. Mettre en place un mécanisme d'intervention d'urgence en cas de panne d'équipement. Equip professional maintenance personnel who can respond quickly in case of sudden equipment failures and restore the operation of the sterile room in the shortest possible time to reduce production losses. B. Surveillance environnementale et optimisation continue   Surveiller en permanence la qualité de l'air dans la pièce stérile, prélever régulièrement des échantillons et tester le nombre de particules de poussière et la teneur en micro-organismes.ajuster les paramètres du système de purification ou prendre en temps opportun des mesures de nettoyage et de désinfection pour maintenir l'environnement intérieur conforme à la classe 100La norme aseptique est de 1000 à tout moment. Recueillir les commentaires des utilisateurs, optimiser et améliorer la disposition et les fonctions de la salle stérile, et améliorer continuellement l'expérience utilisateur pour répondre aux besoins de développement de l'industrie. VI. Conclusion   La construction du projet de salle stérile de classe 100.000 de SGS est une tâche rigoureuse et méticuleuse.Avec une technologie professionnelle, des matériaux de haute qualité, et un processus rigoureux, Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd est engagée à créer des chambres stériles de haute qualité pour les clients,aider les différentes industries à progresser vers des normes de production plus élevéesSi vous avez des besoins pertinents, n'hésitez pas à nous contacter pour commencer le voyage de construction de salle stérile.  

I. Présentation   Dans l'industrie pharmaceutique, la qualité des excipients médicinaux est de la plus haute importance pour la sécurité et l'efficacité des médicaments.Le contrôle environnemental lors de la production d'excipients médicinaux, en particulier la construction de salles blanches, est un aspect crucial pour assurer la qualité des produits.comprenne parfaitement l'importance des normes de construction des salles blanches d'excipients médicinauxCes normes sont détaillées ci-dessous. II. Sélection du site Exigences relatives aux salles blanches des excipients médicinaux A. Facteurs environnementaux   La salle blanche doit être située loin des sources de pollution, telles que les décharges et les usines chimiques.Les polluants atmosphériques et les micro-organismes présents dans l'environnement environnant constituent une menace potentielle pour l'environnement de production dans la salle blanchePar exemple, dans une zone industrielle, si de nombreuses usines émettent des gaz d'échappement à proximité, cela peut augmenter les particules en suspension dans l'air, ce qui affecte la pureté des excipients médicinaux. Il convient de choisir une zone où la qualité de l'air est bonne et où il y a beaucoup de verdure.contribuer à créer un environnement extérieur relativement propre pour la salle blanche. B. Géologie et relief   Les conditions géologiques du site sélectionné doivent être stables, en évitant les zones sujettes aux tremblements de terre ou les régions sujettes à l'affaissement du sol.Les conditions géologiques instables peuvent provoquer des fissures dans la structure du bâtiment de la salle blanche, endommager son étanchéité et affecter l'effet de purification. Le terrain doit être plat, ce qui est pratique pour la construction de bâtiments et l'installation et l'entretien des équipements de purification.il peut poser des difficultés à la conception du système de drainage et du système de circulation de l'air de la salle blanche. III. Normes de construction des bâtiments pour les salles blanches A. Murs et planchers   Les murs doivent être faits de matériaux à bonne étanchéité à l'air, tels que des plaques d'acier revêtues de couleur.et ont de bonnes performances de scellement, ce qui peut empêcher les polluants externes d'entrer dans la salle blanche. Le sol doit être fait de matériaux résistants à l'usure, à la corrosion, antistatiques et plats, tels que des sols époxy auto-nivelés.La propriété antistatique peut empêcher l'électricité statique d'attirer la poussière et d'endommager les équipements de production, et le plancher plat est pratique pour le nettoyage et l'entretien. B. Portes et fenêtres   Les portes et fenêtres doivent être des produits d'excellente étanchéité à l'air.S' il y a des fenêtres, il convient d'utiliser du verre isolant à double ou à plusieurs couches, qui peut non seulement assurer l'éclairage, mais également empêcher le transfert de chaleur et l'entrée de polluants. La direction d'ouverture des portes et des fenêtres doit éviter de perturber l'organisation du débit d'air dans la salle blanche.la porte doit s'ouvrir vers le côté où la pression est plus élevée pour éviter qu'une grande quantité d'air pollué extérieur ne pénètre dans la salle blanche lorsque la porte est ouverte. IV. Normes relatives aux systèmes de purification de l'air pour les salles blanches A. Apport d'air et gaz d'échappement   La salle blanche doit être conçue avec un système d'alimentation en air et d'échappement raisonnable, en fonction du processus de production et des exigences de propreté.Le volume d'air doit permettre de remplacer complètement l'air intérieur dans un délai déterminé.Par exemple, pour une salle de pulvérisation d'excipients médicinaux avec des exigences élevées en matière de propreté,le volume d'alimentation en air doit répondre à un taux de ventilation supérieur à [X] fois par heure;. Le système d'échappement doit être en mesure d'évacuer rapidement la poussière, les odeurs et les gaz nocifs générés au cours du processus de production.le système d'échappement doit également avoir des fonctions anti-explosion. B. Filtration de l'air   La filtration de l'air est la partie principale de la purification de l'air dans la salle blanche.Le filtre primaire filtre principalement les particules de poussière., le filtre à moyenne efficacité filtre en outre les polluants de taille moyenne, et le filtre à haute efficacité est responsable de l'élimination des particules fines et des microorganismes. Le choix des filtres à haut rendement doit être déterminé en fonction du niveau de propreté de la salle blanche.Des filtres à haute efficacité de qualité H13 ou H14 sont généralement nécessaires., et leur efficacité de filtration pour les particules d'une taille de particules de 0,3 μm peut atteindre 99,95% - 99,995%. V. Normes de contrôle de la température, de l'humidité et de la pression dans les salles blanches A. Température et humidité   La température dans la salle blanche des excipients médicinaux est généralement contrôlée entre 18 et 26°C. Des températures trop élevées peuvent entraîner la détérioration de certains excipients.certains excipients ressemblant à des gels sensibles à la température peuvent perdre leurs propriétés physiques et chimiques originales à des températures élevées. L'humidité est généralement maîtrisée entre 45% et 65%. Une humidité trop élevée est propice à la croissance de microorganismes, tandis qu'une humidité trop faible peut générer de l'électricité statique,affectant les opérations de production et la qualité des excipients. B. La pression   La salle blanche doit maintenir une certaine pression positive pour empêcher l'intrusion d'air pollué extérieur.La différence de pression entre les pièces à différents niveaux de propreté est généralement de 5 à 10 Pa.Par exemple, entre la salle de battage des excipients (avec un niveau de propreté plus élevé) et le couloir (avec un niveau de propreté inférieur),la pression dans la salle de battage doit être supérieure à celle dans le couloir pour éviter que l'air dans le couloir ne s'écoule dans la salle de battage.. VI. Normes d'éclairage et d'électricité pour les salles blanches A. Éclairage   L'éclairage dans la salle blanche doit être uniforme, lumineux et exempt d'éblouissement..Pour les zones d'opération fines, telles que la plateforme d'inspection des excipients médicinaux,L'éclairage doit atteindre 300 à 500 lux pour permettre aux inspecteurs d'observer avec précision l'apparence et la qualité des excipients.. Les lampes doivent être scellées de manière à empêcher la pénétration de poussière dans l'intérieur de la lampe et à faciliter le nettoyage et l'entretien. B. électrique   L'équipement électrique de la salle blanche doit être à l'épreuve des explosions, à l'épreuve de la poussière et avoir des fonctions antistatiques.Tous les fils et câbles doivent être posés de manière cachée à travers des tuyaux pour éviter d'être exposés à l'air, empêchant l'accumulation et les dommages de poussière. Un système d'éclairage d'urgence doit être installé pour assurer l'évacuation en toute sécurité du personnel et le fonctionnement d'urgence des équipements importants en cas de panne soudaine de courant.Le temps d'éclairage d'urgence est généralement d'au moins 30 minutes.. VII. Normes relatives à l'approvisionnement en eau, au drainage et aux installations sanitaires des salles blanches A. approvisionnement en eau et drainage   Les tuyaux d'approvisionnement en eau et de drainage dans la salle blanche doivent être en acier inoxydable ou en plastique de haute qualité pour éviter la corrosion et les fuites.Les conduites d'approvisionnement en eau doivent être équipées d'un dispositif de filtration pour empêcher les impuretés de l'eau de pénétrer dans la salle blanche.. Le système de drainage doit être conçu avec une étanchéité et un piège d'eau raisonnables pour empêcher les odeurs et les micro-organismes d'entrer dans la salle blanche par les tuyaux de drainage.Pour le drainage avec exigences de propreté, comme le drainage des équipements de nettoyage, il doit être traité pour répondre aux normes de qualité de l'eau correspondantes avant d'être rejeté. B. Installations sanitaires   S'il y a des opérations de personnel dans la salle blanche, des installations sanitaires telles que des vestiaires, des lavabos et des toilettes qui respectent les normes d'hygiène doivent être mises en place.Le vestiaire doit être divisé en zones propres et non propres.Avant d'entrer dans la salle blanche, le personnel doit se changer en vêtements de travail propres dans le vestiaire.et effectuer des opérations telles que le lavage des mains et la désinfection pour empêcher les polluants externes d'être introduits dans la salle blanche. VIII. Conclusion   La construction de salles blanches d'excipients médicinaux est un projet systématique qui nécessite une prise en compte complète de divers facteurs.Construction de salles blanches à Guangzhou., Ltd. peut fournir aux fabricants d'excipients pharmaceutiques des solutions de construction de salles blanches de haute qualité et des équipements de purification,l'assurance de la propreté et de la sécurité de l'environnement de production des excipients médicinaux et la sauvegarde de la qualité des médicaments.  

Dans le fonctionnement quotidien d'un laboratoire, la bonne gestion de divers documents et matériaux est de la plus haute importance.dédié à la création d'équipements de purification de haute qualité pour les laboratoires, ce que nous aimerions vous présenter aujourd'hui sont nos armoires de laboratoire méticuleusement développées, qui deviendront les gardiens de vos données de laboratoire. I. Matériaux exceptionnels pour la durabilité   Nous sommes bien conscients que l'environnement de laboratoire est complexe et changeant, ce qui impose des exigences élevées sur la durabilité des armoires.les armoires à dossiers produites par Guangzhou Cleanroom Construction Co.., Ltd. sont fabriqués à partir de tôles d'acier laminées à froid de haute qualité comme matériau principal.dotant les armoires d'excellentes capacités de compression et de déformationQu'il s'agisse de rapports expérimentaux lourds, de littérature de recherche ou de documents archivés à long terme,les armoires de dossiers peuvent les supporter régulièrement sans problèmes tels que les portes de l'armoire déformées ou les armoires enfoncées, assurant une stabilité à long terme dans l' utilisation et fournissant un lieu de stockage fiable pour vos données. II. Conception précise pour la protection contre la poussière et l'humidité   La poussière et l'humidité dans le laboratoire peuvent facilement endommager les matériaux précieux s'ils pénètrent dans les armoires de dossiers.Une bande d'étanchéité serrée est utilisée entre la porte du placard et le corps du placard., comme une combinaison de protection pour l'armoire de dossiers, bloquant efficacement les particules de poussière extérieures d'entrer dans l'armoire.les coussins anti-humidité sont installés au bas de l'armoire pour isoler l'humidité du sol et garder l'espace intérieur sec.Même pendant la saison des pluies dans le sud ou dans un environnement très humide, vos documents et matériaux peuvent rester secs et bien rangés, exempts d'érosion par le mildiou. III. Conception rationnelle pour un stockage efficace   Pour répondre aux besoins de stockage de différents types de documents dans le laboratoire, l'intérieur de nos armoires à dossiers est conçu de manière scientifique et raisonnable.vous permettant d'ajuster l'espace en fonction de la taille et de l'épaisseur des matériauxQu'il s'agisse de documents classiques de format A4, de dessins à grande échelle ou d'albums d'échantillons, ils peuvent tous trouver leur place.,Les clés USB et autres petits objets, ce qui vous permet de les ramasser facilement lorsque vous vous référez à des matériaux, améliorant grandement l'efficacité de la récupération et de l'utilisation des données. IV. Protection de la sécurité pour le maintien de la confidentialité   Les documents de laboratoire comportent souvent des informations confidentielles importantes, telles que des résultats de recherche scientifique non publiés et des données sensibles, de sorte que les questions de sécurité ne peuvent pas être ignorées.Les armoires de la société de construction des salles blanches de Guangzhou.., Ltd. sont équipés d'un système de verrouillage avancé. Le verrou anti-vol de haute résistance est combiné avec une fonction de protection par mot de passe, et seul le personnel autorisé peut l'ouvrir,prévenir efficacement le vol ou la falsification malveillante de documentsIl protège de manière complète vos droits de propriété intellectuelle et la sécurité des données expérimentales, vous laissant sans souci. V. Elegante et compatible avec l'environnement   En plus de sa fonctionnalité exceptionnelle, nous accordons également une attention particulière à l'apparence des armoires de dossiers.Ils permettent de les intégrer facilement dans divers styles de décoration de laboratoire.Qu'il s'agisse d'un style moderne et minimaliste ou d'un style industriel rigoureux, les armoires de dossiers de Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. peuvent les compléter parfaitement.Tout en améliorant la praticité du laboratoire, ils ajoutent également une esthétique professionnelle à l'environnement global.   Choisir les armoires de laboratoire de Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. signifie choisir le professionnalisme, la qualité et la tranquillité d'esprit.Avec notre profonde expérience de l'industrie et notre dévouement aux détails, nous nous engageons à créer les solutions de gestion des documents les plus appropriées pour chaque laboratoire.Construction de salles blanches à Guangzhou., Ltd. est disposé à être votre assistant fiable pour le fonctionnement efficace du laboratoire!  

Dans le laboratoire de PCR, une forteresse pour explorer le monde microscopique, il y a une composante souvent négligée mais qui joue un rôle crucial: la fenêtre d'observation.En tant que professionnel de Guangzhou Cleanroom Construction Co.., Ltd., nous allons vous emmener découvrir le mystère des fenêtres d'observation dans les laboratoires PCR aujourd'hui. I. Transparence optique: pénétrer les mystères microscopiques   Les fenêtres d'observation pour les laboratoires PCR méticuleusement conçues par nous sont faites de verre spécial avec un taux de transmission de la lumière élevé.Ce verre subit des procédés de meulage et de revêtement optiques finsIl permet aux personnes en dehors du laboratoire d'observer clairement et de manière réaliste les principales procédures opérationnelles à l'intérieur du laboratoire,comme l'amplification par PCRQu'il s'agisse de l'étape de chargement de l'échantillon ou de l'état de fonctionnement de l'équipement, tout peut être vu clairement à travers la fenêtre d'observation.Cela fournit une perspective intuitive pour la surveillance en temps réel et le contrôle de la qualité des expériences, comme si l'on équipait les expérimentateurs d'une paire d'"yeux à rayons X" pour faciliter une prise de décision expérimentale précise. II. Protection scellée: protéger le pays pur des expériences   Les expériences PCR ont des exigences extrêmement élevées en matière de pureté environnementale.Les fenêtres d'observation de Guangzhou Cleanroom Construction Co.., Ltd. ont atteint l'ultime performance en matière d'étanchéité.combiné à un procédé d'installation unique intégréLa protection contre les polluants extérieurs, tels que la poussière, les microorganismes et les aérosols, empêche l'entrée dans le laboratoire.elle assure que l'environnement interne du laboratoire maintient une température stableL'humidité et la pression de l'air permettent de tester des échantillons précieux dans les conditions les plus appropriées et de garantir la précision de chaque expérience. III. Sécurité et stabilité: lutte contre les conditions de travail particulières   Les laboratoires peuvent parfois faire face à des situations inattendues, telles que de légères vibrations des instruments et du matériel ou des fluctuations de pression lors d'expériences.Nos fenêtres d'observation tiennent pleinement compte de ces facteurs.Les cadres de fenêtres en alliage d'aluminium de haute résistance sont sélectionnés et soumis à un traitement de renforcement spécial, offrant une excellente résistance sismique et compressive.Ils peuvent rester debout pendant l' utilisation quotidienne et, peut assurer l'intégrité du verre, même en cas d'impact accidentel, en empêchant la rupture et les éclaboussures de causer des dommages secondaires au personnel et aux expérimentateurs,et accompagner le fonctionnement sûr du laboratoire. Conception centrée sur l'homme: répondre à divers besoins   Nous sommes bien conscients que différents laboratoires de PCR ont des dispositions et des habitudes d'utilisation différentes.a intégré un grand nombre de considérations centrées sur l'homme dans la conception des fenêtres d'observationLa taille et la forme des fenêtres d'observation peuvent être personnalisées selon l'espace réel du laboratoire.Qu'il s'agisse de la demande d'observation dans un couloir long et étroit - une disposition de style ou la planification d'une grande zone d'observation centralisée.En outre, les bords et les coins du cadre de la fenêtre sont arrondis pour éviter les collisions accidentelles et les blessures du personnel.en faisant de la fenêtre d'observation non seulement un élément fonctionnel, mais aussi un bonus supplémentaire pour une expérience confortable en laboratoire.   Choisir les fenêtres d'observation pour les laboratoires PCR de Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. signifie choisir le professionnalisme, la fiabilité et la considération.Avec des années d'expérience dans l'industrie et un savoir-faire exquis, nous nous engageons à créer des fenêtres d'observation de la plus haute qualité pour chaque laboratoire PCR, aidant les chercheurs à continuer d'explorer dans le domaine microscopique.Si vous êtes intéressé par les fenêtres d'observation des laboratoires de PCRLa société Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. est prête à être votre solide partenaire dans le voyage de la construction de laboratoires!