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China Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd.
À propos de nous
Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd.
Établissement et Vision : Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. a été fondée en 2010 et s'engage à devenir un partenaire unique pour la construction et les solutions de salles blanches pour les clients, contribuant au développement de l'industrie mondiale des salles blanches. ​Qualifications et Honneurs : Il s'agit d'une entreprise de haute qualité dans l'industrie chinoise de l'ingénierie des systèmes de salles blanches et de la fabrication d'équipements, et elle a été reconnue comme une entreprise de haute technologie et un « petit géant » de l'innovation technologique à Guangzhou, démontrant sa position de leader dans l'industrie. Implantations : L'entreprise a une implantation rationnelle, avec sa base de production située à Panyu, Guangzhou, et son centre de vente à Pazhou, Guangzhou. Les deux sites fonctionnent en coordination, assurant une production efficace des produits et une réponse rapide aux demandes du marché, offrant des services pratiques aux clients. Nous souhaitons chaleureusement la bienvenue aux clients nationaux et étrangers pour nous rendre visite. Services localisés : Dans le processus de développement mondial, l'entreprise attache une grande importance aux services localisés et a établi des partenariats stables dans de nombreux pays tels que l'Indonésie, l'Arabie saoudite et les Philippines. Cette implantation garantit que nous pouvons fournir aux clients locaux des réponses rapides sur site, des solutions sur mesure et des services après-vente efficaces, permettant aux clients de bénéficier d'un support transparent. Certifications et Brevets : L'entreprise a obtenu de nombreuses certifications internationales telles que ISO 9001, ISO 14001 et ISO 45001, et possède de nombreux brevets de modèles d'utilité et de brevets de conception, ce qui témoigne de sa gestion stricte de la qualité et de ses solides capacités de recherche et développement. Elle est également membre de nombreuses associations professionnelles telles que la Guangdong Laboratory Association et la Shanghai Laboratory Equipment Association, et participe activement à des expositions industrielles bien connues telles que la National Hospital Construction Conference et la Munich Shanghai Analysis & Biochemistry Exhibition, se tenant toujours au courant des dernières avancées de l'industrie. Applications des produits : L'entreprise se concentre sur la fourniture de solutions complètes pour la construction de salles blanches de laboratoire et médicales. Ses produits comprennent des douches à air, des boîtes de transfert, des paillasses, des tables de dissection, des hottes aspirantes, etc., qui sont largement utilisés dans divers domaines tels que les expériences sur les animaux, la biosécurité, la sécurité alimentaire, l'industrie chimique, les semi-conducteurs, les soins de santé et les produits pharmaceutiques. Cas clients : Grâce à des produits et services de haute qualité, elle a gagné la confiance de nombreuses institutions renommées telles que Nanshan Pharmaceutical, l'Université Sun Yat-sen, l'Université Tsinghua, l'Université des sciences et technologies de Hong Kong, l'Institut de supervision et d'inspection de la qualité des dispositifs médicaux du Guangdong et le CDC de Shenzhen.
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Nouvelles

Solutions pour salles blanches dans l'industrie des semi-conducteurs et de l'électronique 2025-07-31 Exigences et normes uniques​ Exigences de propreté extrême: Dominé par les grades ISO 5-7 (Classe 100-10 000), avec des zones d'emballage avancées nécessitant l'ISO 4 (Classe 10) pour contrôler les particules ≥0,1μm.​ Contrôle multidimensionnel: Gérer simultanément la température (20-24℃±0,1℃), l'humidité (40-50%±2%), les vibrations (≤50μm/s) et l'électricité statique (≤100V).​ Normes internationales: Doit être conforme aux normes SEMI S2, ISO 14644 et BPF pour l'électronique, avec des exigences strictes d'isolement des processus entre les différentes étapes de production.​ Solutions principales​ Système de purification de l'air​ Hiérarchie de filtration: Pré-filtre (G4) + filtre à moyenne efficacité (F9) + filtre à haute efficacité intermédiaire (H13) + filtre ULPA terminal (efficacité de 99,999 % pour les particules ≥0,12μm).​ Conception du flux d'air: Flux unidirectionnel à couverture complète (0,45 m/s±20 %) dans les zones principales, avec des taux de renouvellement d'air allant jusqu'à 500 fois/heure.​ Contrôle de la pression: Différence de pression en gradient (≥5Pa entre les zones adjacentes) pour éviter la contamination croisée.​ Mesures de contrôle de la contamination​ Gestion des matériaux: Sas pour les matériaux entrants, procédures de déballage et de nettoyage dédiées et eau ultra-pure (18,2 MΩ·cm) avec COT ≤10ppb.​ Traitement de surface: Parois en acier inoxydable soudé (304/316L), planchers en PVC sans soudure et mastics sans silicone.​ Contrôle chimique: Systèmes d'extraction locaux pour les processus de gravure, avec une efficacité d'élimination des gaz acides ≥99 %.​ Stratégies d'exploitation allégées​ Surveillance intelligente: Compteurs de particules en temps réel, capteurs de température/humidité et systèmes de contrôle centralisés basés sur l'IoT.​ Optimisation énergétique: Unités de récupération de chaleur (économie d'énergie ≥30 %), ventilateurs à fréquence variable et éclairage de salle blanche à LED.​ Protocoles de maintenance: Tests d'intégrité des filtres HEPA/ULPA trimestriels, vérification mensuelle de la vitesse du flux d'air et validation annuelle des performances complètes.​ Tendances futures​ Miniaturisation: Développement vers des salles blanches ISO 3 (Classe 1) pour s'adapter aux nœuds de processus de 3 nm et moins.​ Innovation verte: Adoption de matériaux à faibles COV et intégration des énergies renouvelables.​ Transformation numérique: Maintenance prédictive basée sur l'IA et jumeaux numériques pour la mise en service virtuelle.​ Les salles blanches pour semi-conducteurs nécessitent un équilibre entre une propreté extrême, une stabilité des processus et une efficacité opérationnelle. En intégrant une technologie de filtration avancée, un contrôle environnemental précis et des systèmes de gestion intelligents, ces installations critiques soutiennent la production de composants électroniques haute performance.
Solutions de salle blanche pharmaceutique 2025-07-31 Exigences et normes uniques Classification stricte: divisé en grade A/B/C/D selon les BPF. Le grade A (ISO 5) est utilisé pour le remplissage de préparations stériles, tandis que le grade D (ISO 8) convient à la production d'API non stériles. Contrôle multiparamètres: température 18-26°C, humidité 45-65%, vitesse unidirectionnelle du débit d'air dans les zones de catégorie A 0,36-0,54 m/s, gradient différentiel de pression ≥ 10 Pa. Exigences de conformité: doit répondre aux BPF de l'OMS, aux BPF de la FDA et aux BPF de la Chine. Une surveillance environnementale régulière (particules viables dans l'air, bactéries sédimentables, micro-organismes de surface) est requise. Les solutions de base Système de purification de l' air. Système de filtration: Filtration en trois étapes des filtres primaires (G4) + moyens (F8) + à haut rendement (H14). Organisation du débit d'air: les zones de catégorie A sont entièrement couvertes par des filtres HEPA. les zones de catégorie B utilisent un flux d'air non unidirectionnel avec un taux de changement d'air ≥ 20 fois/heure. Système de désinfection: Stérilisation intégrée par VHP (péroxyde d'hydrogène vaporisé), avec défi d'indicateur biologique qualifié (taux de destruction des spores ≥ 6 log). Mesures de prévention de la contamination Gestion du personnelLes zones de catégorie A nécessitent des combinaisons stériles et des masques respiratoires. Contrôle des matériaux: Les matières premières entrent par des boîtes stériles. Les matériaux d'emballage primaire doivent être stérilisés en ligne (chaleur sèche/chaleur humide). Conception de l'équipement: Les surfaces en contact avec les produits pharmaceutiques utilisent de l'acier inoxydable 316L, soudé et poli Ra ≤ 0,8 μm, sans coins morts. Stratégies d'exploitation raccourcies Surveillance en temps réel: compteurs de particules en ligne (enregistrement toutes les 30 minutes), suivi continu de la température et de l'humidité, alarme automatique pour dépassement des normes. Solutions d'économie d'énergie: Adopter des unités de traitement de l'air à fréquence variable + des dispositifs de récupération de chaleur, et réduire la fréquence pendant les périodes de non-production (économie d'énergie ≥25%). Plan d'entretien: détection annuelle des fuites dans les filtres HEPA, vérification trimestrielle des systèmes de climatisation, test hebdomadaire complet des eaux de traitement. Les tendances à venir Construction modulaire: Composants de salle blanche préfabriqués, cycle d'installation réduit de 40%, répondant aux besoins de production flexibles. Mise à niveau numérique: Traçabilité des données environnementales basée sur le système MES, l'IA prédit la durée de vie des filtres. Certification écologique: Utiliser des matériaux à faible teneur en carbone, réutiliser les eaux usées/gaz usés après avoir atteint les normes, réduire la charge environnementale. Les salles blanches pharmaceutiques doivent équilibrer l'assurance de la stérilité et l'efficacité de la production.Ils constituent un obstacle majeur à la qualité pharmaceutique.Je suis désolé. Chambres blanches pharmaceutiques et questions de base sur les BPF 1- C'est quoi une salle blanche pharmaceutique? 2.Qu'est-ce qu'une zone propre dans l'industrie pharmaceutique? 3.Qu'est-ce qu'une salle blanche dans GMP? 4.Qu'est-ce qu'une salle propre dans une pharmacie?Normes et classifications des salles blanches 5Quelles sont les normes de salle blanche pour les produits pharmaceutiques? 6.Qu'est-ce que la FDA cGMP pour les produits pharmaceutiques?Équipement et applications des salles blanches 7.Qu'est-ce qu'une cabine de descente dans l'industrie pharmaceutique? 8Quel est le rôle des panneaux de salle blanche dans l'industrie pharmaceutique?Importance des salles blanches dans le secteur pharmaceutique 9Pourquoi les salles propres sont-elles importantes dans l'industrie pharmaceutique?GMP et cGMP dans les produits pharmaceutiques 10.Qu'est-ce que les BPF et les BPF dans le domaine pharmaceutique?Pour plus de renseignements, veuillez consulter l'équipe de vente.
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