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Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. cas d'entreprise

Dernière affaire de l'entreprise Table d'échantillonnage personnalisée : jeter des bases solides pour le diagnostic pathologique hospitalier

Table d'échantillonnage personnalisée : jeter des bases solides pour le diagnostic pathologique hospitalier

Dans le flux de travail du service de pathologie d'un hôpital, la table de prélèvement sert de plaque tournante centrale de la procédure de traitement des spécimens. Ses performances et son adaptabilité sont directement liées à l'efficacité et à la précision du diagnostic pathologique. Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd., profondément engagée dans le domaine des équipements de purification, s'appuie sur sa compréhension approfondie des scénarios médicaux et son expertise technique professionnelle pour personnaliser des tables de prélèvement exclusives pour les hôpitaux, jetant ainsi une base matérielle solide pour le diagnostic pathologique. I. Recherche approfondie pour des solutions personnalisées (I) Comprendre précisément les besoins de l'hôpital Le travail dans un service de pathologie hospitalière se caractérise par une grande variété de types de spécimens (y compris les spécimens de résection chirurgicale, les petits spécimens de biopsie, etc.) et un processus d'opération rigoureux qui doit être adapté à l'espace du service. Cleanroom Construction a mis en place une équipe de recherche professionnelle pour mener des communications approfondies avec les pathologistes et les techniciens en première ligne des services de pathologie hospitalière. Pour les hôpitaux de différentes tailles, elle comprend attentivement le volume quotidien de spécimens, les habitudes d'opération de prélèvement et l'agencement spatial du service. Pour les hôpitaux tertiaires, elle se concentre sur la nécessité d'une circulation efficace du traitement des spécimens ; pour les hôpitaux primaires, elle met l'accent sur l'utilisation de l'espace et l'amélioration des fonctions de base, en saisissant de manière globale l'état du soutien de l'équipement et des processus de travail dans le service. (II) Planification de la conception sur mesure Prenant le service pour un hôpital général comme exemple, en combinaison avec le processus de prélèvement régulier du service de pathologie, la disposition de la table de prélèvement est planifiée pour s'adapter aux habitudes d'opération. Selon la ligne directrice de « réception - prélèvement - stockage temporaire » du traitement des spécimens, la 分区 fonctionnelle du plateau est optimisée, et des zones pour le placement temporaire des spécimens, l'opération de prélèvement et la collecte des liquides usagés sont mises en place, de sorte que chaque lien soit connecté de manière ordonnée. Selon les conditions spatiales du service, la taille de la table de prélèvement est précisément contrôlée pour assurer son adaptabilité aux équipements et aux canaux environnants, créant ainsi un flux de travail fluide et améliorant l'efficacité globale du prélèvement. II. Conception ingénieuse pour une scène sûre et efficace (I) Purification et protection : Créer un environnement de prélèvement propre Lors du prélèvement pathologique, des gaz nocifs et des aérosols de spécimens sont susceptibles de se propager, mettant en danger la santé du personnel médical et l'environnement du service. La table de prélèvement personnalisée de Cleanroom Construction est équipée d'un système de ventilation et de purification intelligent :   Capture tridimensionnelle: Une hotte d'aspiration d'air à large portée est installée en haut, combinée à un guidage raisonnable du flux d'air, pour capturer rapidement les gaz nocifs volatilisés pendant le prélèvement et l'aérosol des débris de spécimens, réduisant efficacement la propagation des polluants. Purification efficace: Un module de filtration multicouche est intégré. L'écran filtrant à effet primaire intercepte les impuretés à grosses particules, l'écran filtrant au charbon actif adsorbe les gaz organiques nocifs et le gaz purifié est rejeté, créant un espace d'opération propre et sûr pour le personnel médical et réduisant le risque d'exposition professionnelle. (II) Détails centrés sur l'humain : Optimiser l'expérience d'opération En partant de l'opération réelle du personnel médical, de nombreuses conceptions centrées sur l'humain sont intégrées :   Interaction optimisée du plateau: Un plateau en acier inoxydable de qualité médicale 304 est utilisé, résistant à la corrosion acide et alcaline et facile à nettoyer. Les taches de sang et les fluides tissulaires peuvent être rapidement essuyés. Le robinet d'eau, le porte-gouttes et les positions de placement des spécimens sont raisonnablement disposés sur le plateau, de sorte que les outils soient « à portée de main » pour le personnel médical pendant le prélèvement, et l'opération est plus fluide. Intégration de fonctions pratiques: Des installations auxiliaires pratiques sont fournies, telles qu'un réservoir de collecte de liquides usagés encastré sur le plateau, qui dévie rapidement le liquide accumulé ; une zone de suspension pour les plaques d'identification des spécimens est installée sur le côté, facilitant le marquage des informations de prélèvement, contribuant à une opération standardisée et réduisant les erreurs. III. Fabrication de qualité pour une base d'équipement durable (I) Sélection stricte de matériaux de haute qualité Cleanroom Construction adhère à la ligne de fond de la qualité, et des matériaux de haute qualité sont sélectionnés pour les composants principaux de la table de prélèvement. Le cadre de l'armoire est en acier inoxydable 304, résistant à la rouille et de haute résistance, assurant la capacité de charge stable à long terme et la durabilité de l'équipement ; les composants électriques sont de préférence sélectionnés parmi des marques fiables pour assurer le fonctionnement stable de systèmes tels que la ventilation et fournir une garantie pour les performances de l'équipement. (II) Fabrication et tests de précision La production suit un système de gestion de la qualité strict, adoptant la découpe à commande numérique et des procédés de soudure fine pour assurer la planéité du plateau et l'étanchéité de l'armoire. Avant de quitter l'usine, chaque table de prélèvement subit plusieurs séries de tests de performance, simulant les scénarios de prélèvement à haute fréquence dans le service de pathologie pour vérifier l'effet de ventilation et la stabilité structurelle, garantissant que l'équipement livré peut résister aux tests cliniques.   Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. personnalise des tables de prélèvement pour les hôpitaux, suivant le chemin de « la compréhension des besoins - l'innovation de la conception - la fabrication de qualité » pour créer des unités de travail exclusives et efficaces pour les services de pathologie. À l'avenir, Cleanroom Construction continuera de se concentrer sur les besoins personnalisés des équipements de purification médicale, et avec la technologie et l'ingéniosité, fournira des solutions de garantie matérielle pour le diagnostic pathologique pour davantage d'hôpitaux, contribuant au développement de l'industrie médicale.  
2025-06-20
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Dernière affaire de l'entreprise Table d'emballage en acier inoxydable de qualité médicale 2000×700×850 - Solution exclusive pour CSSD

Table d'emballage en acier inoxydable de qualité médicale 2000×700×850 - Solution exclusive pour CSSD

I. Conception Spécialisée pour les Services Centraux de Stérilisation (CSSD) Notre table d'emballage en acier inoxydable de qualité médicale est spécialement conçue pour la préparation des pansements et l'emballage de stérilisation dans les environnements CSSD hospitaliers. La taille de 2000×700×850mm offre un espace de travail optimal pour : l Assemblage de pansements chirurgicaux l Emballage d'instruments stériles l Préparation d'emballages médicaux II. Caractéristiques Conformes aux Normes Médicales Surface de travail hygiénique l Acier inoxydable de qualité médicale 1,0 mm SUS304 l Construction monobloc sans soudure l Traitement de surface antimicrobien l Coins arrondis pour un nettoyage facile Cadre médical renforcé l Tubes carrés en acier inoxydable 38×38×1,2 mm l Finition électropolie l Conception sans crevasse empêchant l'accumulation microbienne Système d'éclairage médical l Éclairage LED sans ombre (température de couleur 5000K) l Boîtier lumineux étanche IP65 l Fonctionnement sans scintillement pour le confort visuel III. Avantages Spécifiques aux CSSD ✔ Compatibilité avec la stérilisation l Résiste aux températures de l'autoclave l Résistant aux désinfectants chimiques l Surface non poreuse empêchant la prolifération bactérienne ✔ Conformité réglementaire l Conforme aux normes GB/T 38502-2020 l Conforme aux exigences WS310 CSSD l Adapté aux zones propres de grade II/III ✔ Optimisation du flux de travail l Hauteur de travail ergonomique de 850 mm l Rails pour outils intégrés (en option) l Butoirs en silicone de qualité médicale IV. Spécifications techniques Paramètre Norme médicale Certification des matériaux ISO 13485 Rugosité de surface Ra ≤ 0,8μm Nettoyabilité Réussit les tests ATP Résistance chimique Résiste à l'alcool, au peroxyde, aux ammoniums quaternaires V. Scénarios d'application hospitalière l Services centraux de stérilisation l Zones de préparation des salles d'opération l Emballage de dispositifs médicaux l Centres de stérilisation des pansements VI. Engagement de service l Spécialistes de l'installation en milieu médical l Support de documentation de validation l Service de bio-nettoyage sur site Cette table d'emballage médicale professionnelle a été adoptée par plus de 50 hôpitaux de niveau tertiaire en Chine, démontrant : l Une amélioration de 40 % de l'efficacité de l'emballage l Une réduction de 30 % de la contamination de surface l Une conformité à 100 % aux audits CSSD Pour la planification de l'aménagement CSSD ou le support de validation, veuillez contacter nos spécialistes en équipements médicaux.  
2025-06-20
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Dernière affaire de l'entreprise Guide d'installation et d'utilisation du sas de douche à air : Garantir l'efficacité et la longévité

Guide d'installation et d'utilisation du sas de douche à air : Garantir l'efficacité et la longévité

LeBoîte de dépôt de douche à airest un élément essentiel des systèmes de salles blanches, assurant le transfert sans contamination des matériaux entre les différentes zones de propreté.Une installation et une utilisation appropriées sont essentielles pour des performances optimales et une durée de vie prolongée.Ce guide couvre les principales étapes d'installation et les recommandations d'ajustement. 1Environnement d'installation optimal ✔ Exigences en matière de propreté Pour une durabilité maximale, installer leBoîte de dépôt de douche à airdans un environnement avec unClasse 100 000 (ISO 8) ou supérieureLes raisons sont les suivantes: Réduit la charge excessive sur le système de filtration Il prolonge la vie des filtres HEPA/ULPA L Maintient une efficacité constante du flux d'air ✔ Sélection du lieu Le site d'installation doit: Évitez les zones à haute poussière(par exemple, près d'équipements de broyage ou d'usinage) Restez à l' écart des sources de vibrations.(par exemple, machines lourdes, compresseurs) Ne pas placer dans les allées à fort trafic Évitez le débit d'air direct des systèmes de climatisation 2. Méthodes d'installation et précautions ✔ Type suspendu (monté au plafond) Si votreBoîte de dépôt de douche à airest un modèle suspendu: L s'assurer que la structure du plafond peutsupporter tout le poids J' utilisepoints de montage uniformément répartis Vérifier l'alignement du niveau avec un niveau d'alcool Tous les boulons et les supports doivent êtrefermement fixé L'installation professionnelle est recommandée ✔ Type mobile (qui se tient au sol) Pour les unités mobiles: Je place sur unsurface plate et stable Ajustez le niveau des pieds pour éviter les vacillations L rouleaux de verrouillage (si équipés) pour empêcher les mouvements involontaires L Assurez-vous d'avoir un espace libre pour le fonctionnement de la porte 3. Configuration initiale et ajustements ✔ Connexion électrique Après installation: Je confirmela tension correspond aux exigences de l'unité Assurez-vous que toutes les portes sontfermé correctement Je branche l'alimentation, le système va entrermode veille ✔ Ajustement du débit d'air et de la vitesse Je consulte le manuel pourréglages de débit d'air recommandés Je régle la vitesse du ventilateur en fonction des besoins opérationnels Je teste pourdistribution uniforme de l'air L Documenter les paramètres optimaux pour une référence future 4Conseils d'utilisation quotidienne et d'entretien Pour assurer des performances à long terme:✅Vérifiez régulièrement les filtres¢remplacer lorsque le débit d'air diminue✅Surfaces intérieures et extérieures proprespour prévenir l'accumulation de poussière✅Vérifiez les bruits/vibrations inhabituels¢arrêter si elle est détectée✅Maintenir un journal d'utilisationpour le service des dossiers Notes finales L'installation et l'entretien appropriés de votreBoîte de dépôt de douche à airIl faut toujours consulter le manuel du fabricant pour obtenir des directives spécifiques au modèle.  
2025-06-20
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Dernière affaire de l'entreprise Boîte de douche à air: caractéristiques structurelles et principe de fonctionnement

Boîte de douche à air: caractéristiques structurelles et principe de fonctionnement

1. Caractéristiques structurelles
2025-06-19
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Dernière affaire de l'entreprise Conception détaillée du support de panier de stérilisation unilatérale GCC-DCMJLKJ-1250

Conception détaillée du support de panier de stérilisation unilatérale GCC-DCMJLKJ-1250

Vue d'ensemble du produit Aujourd'hui, j'aimerais vous présenterRéservoir de panier de stérilisation à côté unique GCC-DCMJLKJ-1250, une solution de qualité professionnelle conçue pour les processus de stérilisation médicale.Acier inoxydable 304, cette étagère mesureLes mesures de sécurité doivent être appliquées en tenant compte de l'état de l'appareil et de l'état de l'appareil.et sert de dispositif auxiliaire idéal pour les processus de stérilisation dans les hôpitaux, les laboratoires et environnements similaires. Caractéristiques de la conception structurelle 1. Structure du cadre principal Je...Caractéristiques du matériau: le cadre principal est construit avecTubes carrés en acier inoxydable 304 de 50 × 50 × 1,0 mm. Je...Avantages structurels: Cette taille de tube offre une excellente capacité de charge et une stabilité structurelle, tandis que l'épaisseur de paroi de 1,0 mm assure la résistance sans poids excessif. 2. Conception du porte-sacs Je...Caractéristiques du hangarLes caractéristiquesTubes rectangulaires en acier inoxydable 304 de 50 × 25 × 1,0 mm. Je...Les avantages du design: La conception asymétrique du tube rectangulaire augmente la surface de contact avec les paniers de stérilisation, assurant un placement sûr tout en permettant un chargement et un déchargement faciles. 3. Dimensions globales Je...CompactLes mesures de sécurité doivent être appliquées en tenant compte de l'état de l'appareil et de l'état de l'appareil.Conception optimisée pour s'adapter à la plupart des salles de stérilisation. Je...L'aménagement à double colonne d'un seul côté maximise l'utilisation de l'espace vertical, améliorant ainsi l'efficacité de la stérilisation. Les avantages matériels Construit entièrement à partir deAcier inoxydable 304, ce support offre: Je...Résistance à la corrosion: Résiste à la stérilisation à haute température, à haute pression et aux désinfectants chimiques. Je...Propriétés hygiéniques: Une surface lisse empêche la croissance des bactéries, répondant aux normes sanitaires médicales. Je...Durabilité: Résistant à la déformation, assurant une fiabilité à long terme. Des détails de conception Je...Pieds réglables: équipé de pieds de nivellement pour la stabilité sur des surfaces inégales. Je...Finition de surface: Toutes les zones soudéses sont polies pour un nettoyage en douceur et sans fissures. Je...Capacité de charge: Conçu pour supporter jusqu'à50 kg par étage, pour répondre à la plupart des besoins de stérilisation. Applications Ce support de panier de stérilisation à un seul côté est idéal pour: Je...Départements centraux d'approvisionnement stérile des hôpitaux (CSSD) Je...Stérilisation par instruments de laboratoire Je...Installations de production pharmaceutique Je...Les usines de transformation alimentaire Recommandations en matière d'entretien Je...Essuyez régulièrement les surfaces avec un détergent neutre. Je...Évitez les nettoyants à base de chlore pour éviter la corrosion. Je...Vérifiez toutes les connexions mensuellement pour vérifier l'étanchéité. Je...Pour maintenir l'hygiène, nettoyez rapidement toute égratignure. Conclusion LeRéservoir de panier de stérilisation à côté unique GCC-DCMJLKJ-1250les combinesconception structurelle rationnelle, matériaux de qualité supérieure et détails conviviauxLes résultats de l'analyse de la stérilisation ont montré que la stérilisation est plus efficace pour améliorer les flux de travail.pratique ou durabilité, c'est un choix de premier plan pour la gestion des équipements de stérilisation médicale.  
2025-06-19
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Dernière affaire de l'entreprise Analyse de deux normes dans l'industrie alimentaire malaisienne: Protection de la chaîne complète des spécifications de production à la défense de la sécurité

Analyse de deux normes dans l'industrie alimentaire malaisienne: Protection de la chaîne complète des spécifications de production à la défense de la sécurité

I. Comparaison des normes de positionnement et des cadres de base​ MS 1514:2009 Système de gestion de la sécurité alimentaire etmdash; Exigences en matière d'hygiène et de sécurité​ En tant que spécification fondamentale pour la production alimentaire en Malaisie, cette norme prend comme base le Bonnes pratiques de fabrication (BPF) , établissant un système de gestion de l'hygiène complet, de la conception de l'usine à l'exploitation du personnel. Sa logique sous-jacente est de contrôler les risques de contamination des aliments à la source grâce à des installations matérielles et des processus opérationnels standardisés, s'appliquant à la construction de conformité de base de diverses entreprises de production alimentaire.​ MS 1480:2019 Règlements et exigences de la loi malaisienne sur l'hygiène alimentaire​ Encadrée par le système Analyse des dangers et maîtrise des points critiques (HACCP), cette norme se concentre davantage sur l'évaluation systématique et le contrôle précis des risques potentiels dans la chaîne d'approvisionnement alimentaire. Grâce à l'identification dynamique des risques et à la gestion des liens clés, elle forme un modèle de gestion en boucle fermée de « prévention - surveillance - correction », servant de complément avancé à la norme MS 1514:2009, particulièrement adapté aux entreprises d'exportation et aux catégories d'aliments à haut risque0 .​ II. Ventilation des exigences de base et des scénarios pratiques​ ▶ MS 1514:2009 etmdash; Spécifications rigides pour l'environnement de production​ 1. Construction de conformité des installations et des équipements​ Conception de l'usine: La zone de production alimentaire doit être maintenue à une distance d'au moins 50 mètres des sources de pollution (telles que les stations de traitement des déchets), et les murs de l'atelier doivent utiliser des carreaux de qualité alimentaire (largeur des joints ≤ 2 mm) pour éviter l'accumulation de saleté. Par exemple, les usines malaisiennes de transformation de l'huile de palme doivent diviser la zone de raffinage de l'huile brute et la zone de remplissage des produits finis conformément à cette norme, en évitant la contamination croisée grâce à des cloisons physiques.​ Sélection des équipements: Il est clairement stipulé que le matériau des tuyaux en contact avec les aliments doit être de l'acier inoxydable 316L (conforme à la norme ASTM A276), et que la rugosité de surface Ra ≤ 0,8 μm pour garantir l'absence de résidus de détergent. Après qu'une usine malaisienne de nouilles instantanées a remplacé l'ancien équipement en conséquence, le taux de dépassement microbien de la chaîne de production a diminué de 65 %.​ 2. Contrôle de base du personnel et des matières premières​ Opération d'hygiène: Les employés doivent suivre cinq procédures de « premier changement - lavage des mains - désinfection - deuxième changement - douche à air » avant d'entrer dans la zone propre. Le lavage des mains doit suivre la « méthode de lavage des mains en sept étapes » recommandée par l'OMS, et la propreté des mains doit être surveillée en temps réel grâce à un détecteur de fluorescence ATP.​ Acceptation des matières premières: Établir un système d'« inspection à trois certificats » (certificat de qualification du fournisseur, certificat d'inspection des matières premières, enregistrement du contrôle de la température du transport). Pour les matières premières fraîches, inspecter en outre la date d'abattage/de pêche et la courbe de température du transport de la chaîne du froid, comme le contrôle des indices clés des durians thaïlandais importés par les entreprises malaisiennes de transformation du durian.​ ▶ MS 1480:2019 etmdash; Mise à niveau intelligente de la prévention et du contrôle des risques​ 1. Application dynamique du système HACCP​ Exemple d'analyse des dangers: Dans la production de nids d'oiseaux prêts à consommer, la norme MS 1480:2019 identifie « les nitrites dans les matières premières des nids d'oiseaux » (danger chimique) et « les fluctuations de température dans le processus de stérilisation » (danger biologique), définit le lien de stérilisation comme un point critique de contrôle, exige un paramètre de stérilisation de 121℃/15 minutes et configure des capteurs de température à deux canaux pour une surveillance en temps réel.​ Système de surveillance intelligent: Une entreprise malaisienne de produits alimentaires prêts à consommer a introduit un équipement d'inspection visuelle par IA pour effectuer une surveillance en ligne à 100 % du lien d'étanchéité de l'emballage. Lorsque la largeur du pli d'étanchéité > 1 mm est détectée, le système supprime automatiquement les produits non qualifiés et génère un rapport d'écart, conformément à l'exigence de la norme de « mesures correctives lorsque les limites critiques s'écartent ».​ 2. Traçabilité complète de la chaîne et réponse aux urgences​ Application de la traçabilité de la blockchain: Une entreprise malaisienne de boulangerie téléverse des données telles que l'approvisionnement en matières premières (par exemple, le lot de farine), les enregistrements de production (temps/température de mélange) et les rapports d'inspection de la qualité (résultats des tests microbiens) sur la chaîne. Les consommateurs peuvent consulter les informations complètes du processus des produits, de la plantation du blé à l'étagère, en scannant le code, ce qui permet de répondre à l'exigence de la norme de « traçage des liens de production spécifiques dans les 4 heures ».​ Système d'alerte précoce des parasites: Déployer un dispositif de surveillance des parasites IoT dans l'entrepôt. Lorsque le nombre d'insectes volants capturés dépasse le seuil (par exemple, 5 en 24 heures), le système démarre automatiquement une lampe insecticide à impulsions (longueur d'onde 365 nm) et envoie une alarme sur le téléphone portable du responsable, conformément à l'exigence de base de la norme de « lutte préventive contre les parasites ». ​ III. Valeur d'entreprise de la mise en œuvre collaborative des deux normes​ 1. Double autonomisation de la conformité et du marché​ Les entreprises qui respectent les deux normes peuvent obtenir la « Certification de sécurité alimentaire » (certification double norme MyGMP+HACCP) du ministère malaisien de l'Agriculture, ce qui est une condition nécessaire pour entrer dans les supermarchés de chaînes d'Asie du Sud-Est (tels que Tesco et AEON), et la prime du produit peut atteindre 15 % à 25 %.​ Une entreprise malaisienne d'exportation de lait de coco a réussi à passer l'audit de l'EFSA (Autorité européenne de sécurité des aliments) de l'UE grâce à une gestion à double norme, est entrée sur les marchés haut de gamme en Allemagne, aux Pays-Bas, etc., et son volume d'exportation annuel a augmenté de 40 %.​ 2. Optimisation des coûts des risques et de l'efficacité de la gestion​ Grâce à la construction de normalisation matérielle de la norme MS 1514:2009, les coûts de maintenance des équipements des entreprises sont réduits de 30 %, tandis que le système HACCP de la norme MS 1480:2019 réduit les taux d'accidents de sécurité alimentaire de 92 % et les coûts de rappel de 85 %.​ Une entreprise malaisienne de produits alimentaires surgelés utilisant les deux normes intègre les exigences des deux normes grâce à un système de gestion numérique, améliore l'efficacité des audits internes de 50 % et répond à l'exigence légale de l'article 13 de la Loi sur les aliments malaisienne selon laquelle « les entreprises doivent soumettre un rapport de gestion de la sécurité alimentaire chaque année ».​ IV. Contre-mesures et suggestions pour les entreprises chinoises (prenant comme exemple Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd.)​ 1. Solutions d'adaptation des équipements​ Pour les exigences de purification des ateliers de la norme MS 1514:2009, un système de filtration en trois étapes (effet primaire G4 + effet moyen F8 + haute efficacité H13) peut être fourni pour garantir que le nombre de particules de poussière atmosphérique dans la zone propre ≤ 3 520 pièces/m³ (norme ISO 8), et un générateur d'ozone (concentration ≥ 0,5 ppm) est configuré pour réaliser une désinfection automatique, répondant aux exigences d'hygiène des ateliers de raffinage de l'huile de palme.​ Pour les points critiques de contrôle HACCP de la norme MS 1480:2019, des capteurs de différence de température-humidité-pression peuvent être intégrés pour fournir un système de surveillance des données en temps réel pour l'autoclave des entreprises de produits alimentaires prêts à consommer. Lorsque la température s'écarte de ±1℃, une alarme sonore et visuelle est automatiquement déclenchée, conformément à l'exigence de la norme de « surveillance continue des paramètres clés ».​ 2. Services de conformité uniques​ En combinant les exigences de traitement de l'eau des deux normes (par exemple, la norme MS 1514:2009 stipule que l'eau de production doit répondre à la norme de l'OMS pour l'eau potable), une solution de traitement de l'eau par osmose inverse RO + stérilisation aux ultraviolets peut être fournie pour garantir que le nombre total de bactéries coliformes dans l'eau ≤ 3 UFC/L. En même temps, aider les entreprises à établir un système d'enregistrement de la détection de la qualité de l'eau pour répondre aux exigences de traçabilité de la norme MS 1480:2019.​ Fournir des services intégrés de « équipements de purification + système de surveillance intelligent + formation à la conformité » pour les entreprises alimentaires malaisiennes. Par exemple, pour la formation des employés requise par la norme MS 1480:2019, personnaliser des cours combinant les principes HACCP et le fonctionnement des équipements de purification pour aider les employés des entreprises à réussir l'évaluation annuelle de l'Autorité malaisienne de sécurité alimentaire (FSA).​ Conclusion​ Les normes MS 1514:2009 et MS 1480:2019 sont comme la « double propulsion » de l'industrie alimentaire malaisienne, la première consolidant les bases des spécifications de production et la seconde construisant une ligne de défense pour la prévention et le contrôle des risques. Pour les entreprises chinoises d'équipements de purification, une compréhension approfondie des exigences techniques et de la logique de conformité des deux normes peut non seulement fournir des solutions précises aux clients malaisiens, mais aussi aider le commerce alimentaire sino-malaisien à parvenir à un développement gagnant-gagnant sur la voie de la sécurité et de la conformité.​  
2025-06-19
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Dernière affaire de l'entreprise Armoire pour équipement de protection : Une solution pratique de gestion des matériaux avec distribution indépendante multi-ports et bureau utilitaire

Armoire pour équipement de protection : Une solution pratique de gestion des matériaux avec distribution indépendante multi-ports et bureau utilitaire

L'armoire d'équipement de protection lancée par Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd.est conçu avec le concept de base de "distribution indépendante multi-port + bureau utilitaire + stockage de grande capacité", spécialement conçu pour la gestion des masques et des matériaux de protection dans les entreprises, les institutions et autres scénarios.avec 3 ports indépendants de distribution de masques, 3 espaces de stockage supérieurs correspondants, un bureau durable en acier inoxydable 304 au milieu et un espace de stockage à grande capacité à double porte en bas.Il réalise le fonctionnement efficace de l'ensemble du processus du stockage de masques classés et de la distribution pratique au placement temporaire de matériaux, répondant aux divers besoins de gestion des matériaux de protection. II. Analyse de la structure du noyau et des détails fonctionnelsJe suis désolée. Conception de trois ports de distribution de masquesJe suis désolée. Conception anti-contamination: les bords des ports de distribution du masque sont arrondis pour éviter les rayures;l'ensemble de l'armoire en acier inoxydable 304 est facile à nettoyer et peut être désinfectée régulièrement pour assurer un environnement de stockage propre du masque.Je suis désolée. Espace de stockage indépendant: au-dessus de chaque port de distribution du masque se trouve une zone de stockage indépendante et ouverte en acier inoxydable 304, avec un intérieur lisse et exempt de débris pour un nettoyage et une désinfection quotidiens faciles;l'espace raisonnable peut contenir un nombre suffisant de masques, et les administrateurs peuvent à tout moment reconstituer les approvisionnements depuis le haut.Je suis désolée. ▶ Tableau de bureau en acier 304 durableJe suis désolée. Placement temporaire du matériel: Le milieu de l'armoire est équipé d'un bureau plat en acier inoxydable 304, résistant à la corrosion et facile à nettoyer,et peut être utilisé pour placer temporairement des matériaux de protection tels que des masques et des désinfectants, facilitant le tri des administrateurs ou permettant au personnel de stocker temporairement les articles.Je suis désolée. Matériel et détailsJe suis désolée. ▶ Entrepôt à deux portes en basJe suis désolée. Mise en page de l'espace: le fond de l'armoire est équipé d'un espace de rangement à deux portes, avec un cadre en acier inoxydable 304 et des portes, avec un intérieur spacieux et des cloisons réglables,qui peut stocker catégoriquement divers matériaux de protection tels que des masques de rechange, serviettes désinfectantes, gants et combinaisons de protection, réalisant une gestion centralisée des matériaux   Gestion pratiqueJe suis désolée. III. Scénarios et valeurs d'applicationJe suis désolée. Placé dans les immeubles de bureaux d'entreprise, les employés peuvent obtenir différents types de masques des 3 ports de distribution en fonction des besoins.Le bureau d'acier inoxydable 304 du milieu peut contenir temporairement des matériaux à distribuer ou servir de bureau d'enregistrement de distribution, tandis que l'espace de rangement inférieur contient des matériaux de protection de rechange,réaliser une gestion centralisée et efficace des matériaux de protection des entreprises et améliorer l'efficacité de la prévention et de la lutte contre les épidémies.Je suis désolée. Convient aux services hospitaliers et aux cliniques ambulatoires, les 3 ports de distribution de masques peuvent respectivement stocker des masques pour le personnel médical, les patients et les visiteurs.Le bureau du milieu est utilisé pour placer des désinfectants ou des carnets d'enregistrement, et l'espace de stockage inférieur contient des combinaisons de protection, des gants et d'autres matériaux.contribuer à une gestion ordonnée des matériaux.Je suis désolée. Placés dans les zones publiques des écoles, les étudiants et les professeurs peuvent obtenir les masques correspondants des différents ports de distribution.Le bureau du milieu peut être utilisé pour placer temporairement des matériaux ou enregistrer des situations de distributionLe matériau en acier inoxydable 304 est durable et facile à nettoyer, adapté à une utilisation à haute fréquence dans les scénarios du campus.Je suis désolée. Tous les matériaux en acier inoxydable 304: L'armoire, le bureau et l'espace de rangement sont tous en acier inoxydable 304, résistant à la corrosion, facile à nettoyer et résistant à l'usure,adaptation à divers scénarios d'exigences d'hygiène élevées, tels que les environnements de qualité alimentaire et médicaux.Je suis désolée. Une conception pratique du bureau: Le bureau en acier inoxydable 304 répond aux besoins de placement temporaire des matériaux et d'opérations simples, avec une forte capacité de charge, s'adaptant à divers scénarios de gestion.Je suis désolée.         Stockage de grande capacité: L'espace de rangement à double porte inférieur peut stocker catégoriquement divers matériaux de protection, combinés à des cloisons réglables, permettant une gestion centralisée et un stockage flexible.Je suis désolée.  
2025-06-19
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Dernière affaire de l'entreprise Introduction détaillée au chariot à linge spécialisé pour le service central de stérilisation des hôpitaux : 1350 × 600 × 1100 Chariot à linge en acier inoxydable

Introduction détaillée au chariot à linge spécialisé pour le service central de stérilisation des hôpitaux : 1350 × 600 × 1100 Chariot à linge en acier inoxydable

Dans les opérations quotidiennes du département central de l'approvisionnement stérile (CSSD) d'un hôpital, les chariots de linge servent d'équipement logistique essentiel pour le transport des sacs stérilisés, des ensembles d'instruments chirurgicauxet autres fournitures médicalesAujourd'hui, nous allons fournir une ventilation complète d'un1350 × 600 × 1100 chariot de linge en acier inoxydablespécialement conçu pour les services de stérilisation des hôpitaux, détaillant sa conception structurelle, la sélection des matériaux et ses principaux avantages. I. Spécifications de base du produit Nom du produit: 1350×600×1100 Chariot en lin en acier inoxydable Scénarios d'application: services centraux de stérilisation des hôpitaux, salles d'opération, centres de stérilisation Fonctions principales: Transport de sacs de stérilisation, d'instruments chirurgicaux et stockage de bandages II. Structure détaillée du produit 1. Conception du cadre principal (1) Cadre de base Construit avecTubes carrées en acier inoxydable 304 de 38 × 38 × 1,0 mm 1L'épaisseur de la paroi est de 0,0 mm, ce qui assure la stabilité de la structure. L'acier inoxydable 304 offre une excellente résistance à la corrosion (2) Renforcement de la base UtiliseTubes carrés en acier inoxydable 304 de 20 × 40 × 1,0 mm Le renforcement horizontal améliore la capacité de charge Les soudures polies assurent une surface lisse et sans écailles (3) Poignées et supports verticaux Fabriqués à partir de:Tubes ronds en acier inoxydable 304 de 25 × 1,0 mm Manches courbes de conception ergonomique Le processus de flexion sans couture élimine les joints soudés 2Système de mobilité Équipé dequatre rouleaux tournants en polyuréthane de 125 mm Deux roulettes sont équipées de mécanismes de verrouillage pour un stationnement stable Le fonctionnement silencieux assure une manœuvrabilité fluide en milieu hospitalier III. Principaux avantages du produit 1Matériaux médicaux Charrette entière en acier inoxydable 304 Résistant à la chaleur et à la corrosion, résiste à la stérilisation à la vapeur à 134 °C Conforme à la norme YY/T 0506-2016 pour les chariots médicaux 2. Conception conviviale
2025-06-18
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Dernière affaire de l'entreprise Solution de nettoyage à haut rendement: spécifications techniques de la boîte de décharge de douche à air

Solution de nettoyage à haut rendement: spécifications techniques de la boîte de décharge de douche à air

Dans les salles blanches, les laboratoires et les environnements médicaux modernes, le sas de transfert à air est un dispositif essentiel pour assurer le transfert stérile des matériaux. Il isole efficacement les contaminants tout en maintenant la propreté interne grâce à des systèmes de filtration haute performance. Aujourd'hui, nous allons explorer les spécifications techniques d'un sas de transfert à air de haute qualité pour vous aider à comprendre ses performances supérieures. 1. Dimensions et espace de travail Dimensions externes: 880 mm (L) × 590 mm (l) × 1450 mm (H) Chambre de travail: 500 mm × 500 mm × 500 mm (offre suffisamment d'espace pour le transfert de matériaux) Ce sas de transfert à air présente une conception compacte, ce qui le rend adapté à l'installation dans les murs de salles blanches ou les zones tampons, tout en offrant un espace interne suffisant pour le transfert d'articles de petite et moyenne taille. 2. Système de filtration avancé Filtre HEPA: Grade H13, efficacité de filtration ≥99,95 % à 0,3 μm Taille : 446 mm × 442 mm × 90 mm Pré-filtre: Grade G4, efficacité de filtration ≥90 % à 2,0 μm Taille : 335 mm × 335 mm × 17 mm Le filtre HEPA de grade H13 capture efficacement les particules aussi petites que 0,3 μm, garantissant des transferts sans poussière et stériles, ce qui est idéal pour les industries pharmaceutiques, la fabrication électronique et d'autres industries à haute propreté. 3. Stérilisation et contrôle du débit d'air Lampe de stérilisation UV: 8 W (élimine efficacement les bactéries et les micro-organismes) Vitesse moyenne du débit d'air: 0,38 - 0,57 m/s (débit d'air constant pour l'élimination des particules) La lampe de stérilisation UV s'active automatiquement pendant les périodes de non-fonctionnement, réduisant ainsi davantage la contamination microbienne. Le débit d'air optimisé assure une décontamination efficace sans endommager les articles sensibles. 4. Alimentation et consommation Alimentation: 220 V / 50 Hz Consommation électrique: 300 W (fonctionnement économe en énergie) Conçu pour une tension standard, cet appareil fonctionne de manière stable dans divers environnements industriels. Applications Industrie pharmaceutique: Transfert stérile de médicaments et de dispositifs médicaux Fabrication électronique: Manipulation sans contamination de composants de précision Transformation des aliments: Prévention de la contamination croisée Laboratoires: Transfert sûr d'échantillons et de réactifs Conclusion Avec sa filtration HEPA H13, sa stérilisation UV et son débit d'air contrôlé, ce sas de transfert à air est un excellent choix pour le transfert de matériaux sans contamination dans les environnements critiques. Que ce soit dans le domaine de la santé, de l'électronique ou de la production alimentaire, il offre une assurance de propreté fiable. Si vous recherchez un équipement de transfert propre et performant, ce sas de transfert à    
2025-06-18
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Dernière affaire de l'entreprise Quelle est la différence entre FFU et HEPA?

Quelle est la différence entre FFU et HEPA?

Introduction: Deux composantes essentielles des systèmes de salle blanche Alors que les filtres FFU (Fan Filter Unit) et HEPA (High Efficiency Particulate Air) sont tous deux essentiels pour maintenir la pureté
2025-07-11
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Dernière affaire de l'entreprise Comment utiliser une unité de filtration ?

Comment utiliser une unité de filtration ?

Introduction à l'exploitation de la FFU Les unités de filtration de ventilateur (UFF) sont des composants essentiels pour créer des environnements propres contrôlés dans diverses industries.combinant une filtration à particules d'air à haut rendement (HEPA) avec un contrôle de précision du débit d'airCe guide vous guidera à travers les procédures d'installation, d'exploitation et de maintenance appropriées pour maximiser les performances de votre FFU. Instructions d'utilisation pas à pas 1. Préparation à l'installation Évaluation du site: Vérifier que la structure du plafond peut supporter le poids de l'unité (environ 25 kg) Besoins en énergieVeiller à la disponibilité de l'alimentation électrique AC220V à 50 Hz Vérification spatiale: Vérifiez une distance minimale de 50 cm au-dessus de l'appareil pour une bonne prise d'air 2. Processus d'installation Monter la FFU en toute sécurité en utilisant les supports fournis Connexion à l'alimentation électrique selon le schéma de câblage (L/N/PE) Pour les unités multiples, maintenir un espace de 5 à 10 mm entre les unités de freinage adjacentes Installez le filtre HEPA (1170×570×69mm) avec des joints d'étanchéité appropriés 3Procédure initiale de démarrage Étendre l'unité et permettre une stabilisation de 5 minutes Vérifiez un débit d'air uniforme sur toute la surface du visage Vérifiez les vibrations ou bruits anormaux La vitesse de mesure de la face (doit être de 0,45 ± 0,09 m/s) Caractéristiques de fonctionnement avancées Technologie de régulation de vitesse Le ventilateur centrifugeur à entraînement direct de notre FFU offre: Réglage de la vitesse sans pas de 30 à 100% de la capacité Compensation automatique de la charge du filtre (maintient le débit d'air de 1000 m3/h) Niveau sonore maximal de 62 dB à pleine vitesse Configuration à plusieurs unités Fonctionnement par unité unique pour les zones propres localisées Disposition linéaire pour les lignes de montage de la classe 100 Formation de grille pour une couverture complète des salles blanches Contrôle centralisé jusqu'à 8 000 unités via un système de moteur à courant continu en option Meilleures pratiques en matière d'entretien Calendrier d'entretien de routine Fréquence Travail Tous les jours Inspection visuelle des dommages au filtre Mesure mensuelle Désinfection des surfaces (serviette IPA) Quatrième trimestre Mesure de la vitesse Biennialement Vérification de la sécurité électrique annuellement Validation complète des performances Indicateurs de remplacement des filtres La vitesse tombe en dessous de 0,36 m/s une pression différentielle supérieure à 250 Pa Accumulation de particules visibles Tous les 12 à 18 mois en fonctionnement normal Spécifications techniques ModèleLe nombre de personnes concernées par la demande est le suivant: Les dimensions: 1175 × 570 × 230 mm (L × W × H) Flux d'air: 1000 m3/h ± 5% Filtration: 99,999% @ 0,3 μm (HEPA) Le pouvoirPour les appareils électroniques, le réglage de la fréquence doit être effectué à l'aide d'un régulateur de fréquence. Le bruit: ≤ 62 dB (A) Vibration: ≤ 0,08 mm/s Guide de dépannage Symptôme Une cause possible Solution Flux d'air réduit Filtre bouché Remplacer le filtre HEPA Vitesse inégale S'il y a un mauvais scellement Vérifiez les joints des filtres Bruit excessif Composants en vrac Resserrez tous les raccords Vibration Ventilateur déséquilibré Technicien du service de liaison Pas de courant. Faute électrique Vérifiez le disjoncteur Optimisation des performances des FFU Facteurs environnementaux: Maintenir la température ambiante de 15 à 30°C Garder l'humidité relative inférieure à 70% Réduire au minimum la charge de particules en amont Des conseils pour économiser de l'énergie: Utiliser le régulateur de vitesse pendant les heures hors production Mettre en œuvre des cycles de filtration programmés Considérer la mise à niveau du moteur CC pour les grandes installations Surveillance des performances: Nombre de particules régulières Enregistrement continu de la vitesse Suivi de la pression différentielle Applications spécifiques à l'industrie Fabrication pharmaceutique Installation dans les zones de catégorie A/B Valider conformément aux exigences des BPF Mettre en œuvre des tests fréquents d'intégrité des filtres Assemblage électronique Maintenir l'environnement de classe 5 selon ISO Concentrer sur les mesures de contrôle de la DSE Surveiller le nombre de particules sous micron Services de santé Position au-dessus des zones de soins critiques Coordonner avec les régimes de pression ambiante Utiliser des options de revêtement antimicrobien Conclusion L'utilisation correcte de nos systèmes FFU garantit des solutions fiables et économes en énergie pour votre environnement critique.vous pouvez maximiser les performances de filtration tout en prolongant la durée de vie des équipementsPour les applications spécialisées ou le support technique, notre équipe d'ingénieurs est disponible pour vous aider avec des configurations personnalisées et des services de validation.  
2025-07-10
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Dernière affaire de l'entreprise Guide complet de l'équipement de laboratoire : des paillasses aux enceintes de sécurité biologique

Guide complet de l'équipement de laboratoire : des paillasses aux enceintes de sécurité biologique

Dans les laboratoires modernes, le choix du bon équipement est crucial pour le bon déroulement de la recherche scientifique. Aujourd'hui, je vais vous présenter en détail plusieurs appareils de laboratoire courants pour vous aider à comprendre leurs caractéristiques et leurs avantages. 1. Paillasse centrale de laboratoire Ce plan de travail tout en acier, posé au sol, est l'espace de travail principal d'un laboratoire, avec les caractéristiques suivantes : Surface de travail: Un dessus en céramique noire de 15 mm d'épaisseur, fabriqué à partir de céramique solide cuite à haute température, spécialement conçu pour une utilisation en laboratoire, offrant une excellente résistance à la corrosion, à la chaleur et aux chocs. Quincaillerie: Équipé de charnières d'amortissement DTC et de glissières silencieuses à trois sections, assurant un fonctionnement fluide et silencieux des tiroirs tout en prolongeant la durée de vie. Stabilité structurelle: La construction entièrement en acier offre une capacité de charge et une durabilité exceptionnelles. 2. Plateforme latérale de laboratoire En tant qu'espace de travail auxiliaire, la plateforme latérale adopte également des configurations de haut niveau : Structure du cadre: Le cadre tout en acier posé au sol assure la stabilité. Surface de travail: Le même dessus en céramique noire de 15 mm d'épaisseur que la paillasse centrale, maintenant la cohérence de l'espace de travail. Conception des détails: Les charnières amorties DTC et les rails silencieux à trois sections améliorent l'expérience utilisateur. 3. Sorbonne Essentielle pour la manipulation des gaz dangereux, la sorbonne offre : Capacité de ventilation: Volume d'extraction réglable de 450 à 1600 m³/h pour répondre aux différents besoins expérimentaux. Paramètres de sécurité: Une vitesse du vent en surface de travail de 0,3 à 0,8 m/s assure une capture efficace des gaz nocifs. Confort d'utilisation: Une hauteur de porte vitrée de 650 à 700 mm offre une bonne visibilité et un bon espace de travail. Configuration électrique: Tension de fonctionnement standard de AC220V/10A. 4. Hotte à flux laminaire Une solution pour les expériences nécessitant un environnement propre : Classe de propreté: Atteint une propreté ISO14644-1 Classe 100. Contrôle du débit d'air: Débit d'air nominal de 1200 à 2300 m³/h avec une vitesse moyenne du vent de 0,3 à 0,6 m/s. Performance de filtration: Efficacité de filtration de 99,99 % pour les particules de 0,3 µm. 5. Poste de sécurité biologique Un dispositif de protection essentiel pour la manipulation d'échantillons biologiques : Système de flux d'air: Flux descendant à 0,33 m/s et flux entrant à 0,53 m/s pour une double protection. Capacité d'échappement: Volume total d'échappement du système de 1050 à 1270 m³/h. Configuration de désinfection: Une lampe UV de 30 W-40 W assure une stérilisation supplémentaire. Efficacité de filtration: Efficacité de filtration de 99,995 % pour les particules de 0,3 µm, dépassant de loin les équipements propres standard. Comment choisir le bon équipement de laboratoire Lors de la sélection d'un équipement de laboratoire, tenez compte des facteurs suivants : Type d'expérience: Les expériences chimiques privilégient les sorbonnes, tandis que les expériences biologiques nécessitent des postes de sécurité biologique. Disposition de l'espace: Une combinaison équilibrée de paillasses centrales et de plateformes latérales. Exigences de sécurité: Choisissez un équipement avec des niveaux de protection appropriés en fonction de la classification des risques. Considérations budgétaires: Équilibrez l'investissement initial avec les coûts d'utilisation à long terme. Un équipement de laboratoire de haute qualité améliore non seulement l'efficacité, mais offre également aux chercheurs un environnement de travail sûr et fiable. Nous espérons que cet article vous aidera à mieux comprendre les points clés de la sélection d'un équipement de laboratoire.    
2025-07-10
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Dernière affaire de l'entreprise Qu'est-ce que FFU signifie en climatisation?

Qu'est-ce que FFU signifie en climatisation?

2025-07-09
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Dernière affaire de l'entreprise Conception de porte d'usine alimentaire : Panneau en acier de 50 mm avec cadre en aluminium et verre trempé

Conception de porte d'usine alimentaire : Panneau en acier de 50 mm avec cadre en aluminium et verre trempé

Aperçu de la conception Aujourd'hui, je vais vous présenter en détail le plan détaillé d'une porte à double vantail en tôle d'acier colorée spécialement conçue pour les usines agroalimentaires. Cette porte combine fonctionnalité, durabilité et esthétique, en utilisant des matériaux et des composants de haute qualité tels que des tôles d'acier colorées de 50 mm d'épaisseur, un cadre en alliage d'aluminium, du verre trempé de 6 mm et des serrures de porte à coude. Principaux composants structurels 1. Structure du corps de la porte Tôle d'acier colorée de 50 mm d'épaisseur: Sert de matériau principal pour le vantail, offrant une excellente isolation thermique et phonique tout en respectant les normes d'hygiène des usines agroalimentaires. Conception à double vantail: Facilite le déplacement des gros équipements et améliore l'efficacité du trafic. 2. Système de cadre en alliage d'aluminium Profilés de cadre principaux: Fabriqués en alliage d'aluminium à haute résistance, résistants à la corrosion et capables de supporter de lourdes charges. Aluminium en profilé avec garniture incurvée: Non seulement esthétique, mais assure également efficacement le verre et empêche les dommages aux bords. La conception en profilé d'aluminium permet une installation et un remplacement faciles du verre. La garniture incurvée offre un attrait visuel lisse et une sécurité accrue. 3. Configuration du verre Verre trempé de 6 mm: Offre une grande sécurité (se brise en morceaux granulaires) et une bonne transmission de la lumière. La surface vitrée occupe environ 30 à 50 % du vantail, assurant à la fois l'éclairage naturel et la résistance structurelle. 4. Accessoires de quincaillerie Serrure de porte à coude: Permet une utilisation avec le coude, répondant aux exigences d'hygiène des usines agroalimentaires (réduction du contact manuel). Charnières robustes : Assurent un mouvement fluide du vantail et d'excellentes performances de charge. Caractéristiques techniques Conception hygiénique: Structure sans angle mort, ce qui facilite le nettoyage et la désinfection. Surface en alliage d'aluminium anodisé pour la résistance à la corrosion. Durabilité: La structure globale résiste aux ouvertures et fermetures fréquentes. La sélection des matériaux s'adapte aux changements de température et d'humidité dans les usines agroalimentaires. Fonctionnalités de sécurité: Le verre trempé est conforme aux normes de sécurité. Les serrures de porte permettent une ouverture interne rapide, répondant aux exigences de sécurité incendie. Points clés de l'installation Le cadre de la porte doit être solidement fixé au mur, en assurant l'alignement vertical. L'installation du verre nécessite des entretoises en caoutchouc spécialisées pour éviter tout contact dur. Les réglages des charnières doivent assurer la fermeture synchronisée des deux vantaux. Les joints d'étanchéité de la porte doivent être installés hermétiquement pour empêcher l'entrée des parasites. Scénarios d'application Cette porte est particulièrement adaptée pour : Les entrées et sorties des ateliers de production alimentaire. Les cloisons des zones de stockage. Les zones nécessitant à la fois un éclairage naturel et une isolation thermique. Recommandations d'entretien Inspectez régulièrement les charnières et les serrures de porte pour la lubrification. Utilisez des agents de nettoyage neutres pour éviter la corrosion sur la surface en alliage d'aluminium. Vérifiez l'absence de garnitures de verre desserrées et serrez-les rapidement. Cette conception de porte à double vantail en tôle d'acier colorée tient pleinement compte des exigences particulières de l'industrie agroalimentaire, intégrant parfaitement fonctionnalité, sécurité et esthétique, ce qui en fait un choix idéal pour la construction d'usines agroalimentaires.  
2025-07-09
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