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Dernière affaire de l'entreprise Quels sont les points forts de la qualité de l'ingénierie des salles blanches biopharmaceutiques?

Quels sont les points forts de la qualité de l'ingénierie des salles blanches biopharmaceutiques?

L'ingénierie des salles blanches biopharmaceutiques est un ingénierie des systèmes critiques qui assure des environnements stériles, sans poussière et sans contamination pour la production de médicaments.Ses caractéristiques de qualité se reflètent dans le contrôle complet des processus, de la conception à la construction en passant par la maintenance., chaque sous-système répondant à des exigences strictes en matière de bonnes pratiques de fabrication (BPM). Ce qui suit détaille les points forts de la qualité de l'ingénierie des salles blanches biopharmaceutiques dans onze sections principales: I. Points forts de la qualité - section des conduits de ventilation Utilise un matériau en acier inoxydable 316L avec électropolissage à paroi interne Ra≤0,5μm. Toutes les soudures sont soumises à un soudage TIG et à une inspection endoscopique. Pente d'installation du pipeline ≥0,5%,équipé de ports de surveillance en ligne des particules, conforme aux normes ISO 14644-1 de classe 5. II. Points marquants de la qualité - Section des systèmes de climatisation Système de filtration en trois étapes (G4+F8+H13), précision de contrôle température-humidité ± 0,5°C/± 3% RH, gradient différentiel de pression ≥ 15Pa.Incorporant une technologie d'économie d'énergie à régulation de fréquence variable réduisant la consommation annuelle d'énergie de plus de 25%. III. Points forts de la qualité - Section de la structure de l'enveloppe de la salle blanche Les vitrines en verre trempé creux à double couche, traitement spécialisé R-angle pour les joints de tôles d'acier de couleur.Le revêtement de sol utilise une soudure sans soudure en PVC de 2 mm d'épaisseur avec un coefficient de résistance à l'usure ≥0.55. IV. Points marquants de la qualité - Section de l'approvisionnement en eau de traitement Utilise des échangeurs de chaleur en feuille à double tube pour la préparation de l'eau pour injection. TOC≤500ppb, conductivité≤1,3μS/cm, équipé de systèmes SIP (Steam-in-Place). Vitesse de débit de circulation ≥1,5m/s,pente du pipeline ≥ 1%. V. Points forts de la qualité - section du système électrique Éclairage LED dédié pour les zones propres (≥ 300 lux), temps de transfert d'énergie d'urgence ≤ 0,5 s. Tous les câbles sont installés dans des conduits en acier inoxydable, résistance au sol ≤ 1Ω, avec dispositifs de protection contre les surtensions.  
2025-06-05
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Dernière affaire de l'entreprise Qu'est-ce que la gestion de la qualité dans l'ingénierie des salles blanches biopharmaceutiques?

Qu'est-ce que la gestion de la qualité dans l'ingénierie des salles blanches biopharmaceutiques?

2025-06-05
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Dernière affaire de l'entreprise Les conduits de ventilation des salles blanches biopharmaceutiques: guide de sélection des matériaux et d'adaptation des scénarios

Les conduits de ventilation des salles blanches biopharmaceutiques: guide de sélection des matériaux et d'adaptation des scénarios

Les conduits de ventilation des salles blanches biopharmaceutiques: guide de sélection des matériaux et d'adaptation des scénarios Dans le fonctionnement précis des salles blanches biopharmaceutiques, les conduits de ventilation servent de " système vasculaire " pour maintenir un environnement aseptique.De la résistance à la corrosion chimique au contrôle précis de la température, et de l'évitement de la contamination par les particules au respect des normes réglementaires mondiales, la sélection des matériaux de conduits représente uneéchangeEn s'appuyant sur des pratiques d'ingénierie étrangères, cet article analyse les principaux avantages et les limites d'application de l'ingénieriePP, isolants galvanisés et conduits phénoliques, fournissant un cadre de sélection scientifique pour les environnements propres à forte demande. 1Trois défis majeurs dans les systèmes de ventilation biopharmaceutiques 1.1 Conformité réglementaire Il doit être conforme à des certifications telles que:La FDA 21 CFR 177 a été modifiée(sécurité des matériaux),Pratique de l'UE en matière de santé générale annexe 1(contrôle aseptique) etPour les appareils électroniques(classification des salles blanches). Les matières extractibles doivent être contrôlées au niveau ppb pour éviter les risques de contamination des produits pharmaceutiques. 1.2 Tolérance environnementale Facteur de risque Scénario typique Exigences essentielles Corrosion chimique Préparation des supports, zones de désinfection Résistance aux acides et aux bases (pH 1 à 14), à l'érosion par les solvants Fluctuations de température et d'humidité Chambres de lyophilisation, stockage à chaîne froide Résistance à la température de -20°C à 80°C, rétention zéro de condensat Contamination par particules Remplissage aseptique, zones propres au niveau des copeaux Murs intérieurs lisses (Ra≤1,6μm), faible production de particules 1.3 Optimisation des coûts tout au long du cycle de vie Investissement initial: les coûts matériels représentent 15% à 20% des coûts du projet de salle blanche. Les coûts d'entretien: la détection des fuites et le traitement anticorrosion représentent plus de 30% des dépenses annuelles d'entretien. Impact sur l'efficacité énergétique: l'isolation thermique affecte directement 25% à 40% de la consommation d'énergie du système CVC. 2. Décodage technique et scénarios réels de trois principaux types de conduits ¢ 2.1 Les conduits en PP: "Pionniers de la résistance à la corrosion" dans des environnements fortement acides ▶ Principaux avantages Résistance à la corrosion au niveau moléculaire: La structure non polaire du polypropylène résiste à 98% des réactifs chimiques (par exemple, l'éthanol, le NaOH, l'acide péracétique). Facile à nettoyer: l'adhésion des particules est réduite de 60% par rapport aux conduits métalliques. Conception légère: une densité de seulement 0,9 g/cm3 améliore l'efficacité de l'installation de 40% (par rapport à l'acier galvanisé). ▶ Des preuves techniques Dans une salle de préparation de tampons d'un atelier d'anticorps monoclonaux en Thaïlande (nettoyage quotidien avec 30% d'acide phosphorique),Tuyaux en PP de 3 mm d'épaisseur avec soudage par priseont été utilisés:   La profondeur de corrosion < 0,1 mm après 5 ans, dépassant de loin les conduits en FRP de 1,2 mm. Combinée à des stabilisateurs UV, la durée de vie est allongée à 8 ans dans les zones tropicales à forte humidité. ▶ Limites d'utilisation Résistance à la température ≤ 80°C; inadapté aux zones à haute température telles que les tunnels de lyophilisation (remplacé par de l'acier inoxydable). Requiert des supports denses pour de longues étendues (espacement recommandé ≤ 1,5 m). ¥ 2.2 Les conduits isolants galvanisés: "les leaders de l'efficacité énergétique" dans les scénarios à température contrôlée ▶ Les avantages de la structure composite Couche extérieure: couche galvanisée à chaud de 85 μm + revêtement époxy de 100 μm, test de pulvérisation de sel > 1000 heures sans rouille. Couche de base: L'isolation par mousse PIR (conductivité thermique 0,022 W/m·K) réduit les pertes de chaleur de 83% par rapport aux tuyaux nus. Couche intérieure: la surface électropolissée (Ra≤0,8 μm) répond aux exigences de propreté de classe 5. ▶ Le cas de référence Dans un couloir à température constante de 2 à 8°C d'un entrepôt de vaccins allemand,à haute résistance à l'usureont été appliquées:   Le taux de fuite mesuré est de 0,03 cm3/ft2 (de loin supérieur aux normes SMACNA). Économies annuelles d'énergie de 150 000 kWh, avec une récupération du TCO réalisée en 3e année. ▶ Points douloureux techniques Les revêtements composites zinc-aluminium personnalisés nécessaires pour les environnements à haute humidité (15% d'augmentation des coûts, mais 50% de réduction des coûts de maintenance). Un traitement à l'épreuve de l'humidité est nécessaire aux joints isolants pour prévenir la croissance microbienne induite par le condensat. ¢ 2.3 Les conduits phénoliques: "doubles gardiens" pour les zones propres sensibles aux incendies ▶ Conception fonctionnelle intégrée Résistance au feu: retardation de flamme de niveau B1 (indice d'oxygène ≥32), densité de fumée
2025-06-05
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Dernière affaire de l'entreprise Unité modulaire de climatisation: un moteur technologique redéfinissant les environnements propres

Unité modulaire de climatisation: un moteur technologique redéfinissant les environnements propres

Dans les barrières stériles des salles d'opération médicales, à côté des réservoirs de fermentation de précision dans les biopharmaceutiques,et sur les chaînes de production de microélectronique au niveau des microns, la moindre déviation des paramètres environnementaux peut déclencher une crise de qualité en cascade.La société Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. a été créée pour fournir des équipements de construction de salle blanche.présente fièrement son unité modulaire de climatisation,exploitation de l'intégration technologique de la compression et de la condensation de l'air source et du traitement de l'air de précision pour fournir des solutions sur mesure pour le contrôle de l'environnement dans des domaines spécialisés. Fusion technologique: intégration transparente des systèmes de traitement et de traitement de l'air L'unité de climatisation modulaire présente une percée majeure dans l'intégration profonde de deux technologies essentielles:   Module de compression et de condensation de la source d'air: utilise l'air comme support d'énergie pour exécuter des cycles efficaces d'échange thermique et de réfrigération, éliminant la dépendance à des conduites de réfrigérant complexes dans les unités traditionnelles. Système de traitement de l'air de précision: réalise simultanément la filtration, la régulation de la température, le contrôle de l'humidité et la stérilisation: compacte la "conversion d'énergie" et la "purification environnementale" en une seule unité intégrée.   Cette conception transforme les systèmes encombrants ensolutions modulaires- permettre une taille compacte, un déploiement flexible et une utilisation optimale de l'espace (critique pour les soins de santé, l'électronique et les environnements de laboratoire). 2 - Scénario de percée: résolution des impératifs environnementaux dans des domaines spécialisés - Je ne sais pas.santé médicale(salles d'opération stériles, température/humidité du laboratoire) àProduits bipharmaceutiques(contrôle microbien en fermentation), à partir demicroélectronique(0,1 μm de filtration de poussière pour la production de copeaux) àtransformation alimentaire(conservation antibactérienne à la chaîne froide) L'unité modulaire vise avec précision les "besoins particuliers":   Santé médicale: Supprime la croissance microbienne et stabilise les valeurs de base environnementales pour les salles d'opération / laboratoires d'essai. Produits pharmaceutiques: s'aligne avec les courbes de fermentation/lyophilisation pour préserver la puissance du médicament. Microélectronique: atténue l'électricité statique et les fluctuations de température pour protéger l'intégrité de la puce. Écoles/recherche: fournit une "température/humidité constante + propreté" pour les laboratoires et les salles d'instrumentation de précision. 3 - Avantage technologique: trois avantages essentiels pour redéfinir les normes 1Source de froid intégrée: dégagée des limites environnementales Aucune réfrigération externe n'est requise la source de froid intégrée de l'appareil s'adapte aux variations de température régionales/saisonnières, assurant un refroidissement stable même dans des espaces propres éloignés ou temporaires. 2. Traitement de l' air sur mesure: adapté à votre scène Abandonnant les approches "une taille unique", nous concevons des procédés de traitement de l'air sur mesure:   Filtration à niveau stérile. Électronique: traitement antistatique. Alimentation: Rideaux antibactériens.Réaliser une réglementation environnementale "une usine, une stratégie". 3Contrôle intégré: Efficacité intelligente Un système de contrôle intelligent automatise la surveillance de la température et de l'humidité, les cycles de purification, les avertissements de défaut et les réglages de paramètres, minimisant ainsi les erreurs humaines et simplifiant la gestion des salles blanches. La force de Kuning: personnalisation de bout en bout En tant qu'innovation phareLa société Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. a été créée pour fournir des équipements de construction de salle blanche., notre unité modulaire de climatisation est plus qu'un matérielÉcosystème "équipement + service":   Personnalisation non standard: Nous adaptons la taille de l'unité, ses fonctions et sa disposition aux besoins de votre atelier et de votre processus. Assistance complète du cycle de vie: De la conception et de l'installation à l'entretien après-vente, nous offrons une expertise complète en technologie des salles blanches. Dans les champs de bataille stériles des soins de santé et dans les mondes de la microélectronique, l'instabilité environnementale ne présente aucune marge d'erreur.Notre unité modulaire de climatisation ¥ avec intégration technologique et spécialisation de scénario ¥ construit un filet de sécurité environnemental robuste pour les industries spécialisées.   Si votre entreprise recherche des solutions efficaces et précises pour un environnement propre, nous vous invitons à explorer de nouvelles frontières en matière de purification.  
2025-06-05
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Dernière affaire de l'entreprise Solutions complètes pour l'ingénierie de la structure des enceintes dans les ateliers biopharmaceutiques: résistance à la corrosion, protection contre les incendies et propreté

Solutions complètes pour l'ingénierie de la structure des enceintes dans les ateliers biopharmaceutiques: résistance à la corrosion, protection contre les incendies et propreté

Les environnements de production des ateliers biopharmaceutiques imposent des exigences extrêmement strictes aux structures des enceintes.l'utilisation fréquente de réactifs chimiques hautement corrosifs tels que l'acide chlorhydrique et l'hydroxyde de sodium menace continuellement l'intégrité des matériaux de surface de l'enceinte, réduisant progressivement la résistance structurelle et les performances d'étanchéité.Les environnements à haute température générés lors des processus de stérilisation testent non seulement la résistance thermique du matériau, mais présentent également des risques potentiels d'incendieEn outre, les particules microbiennes et la poussière dans l'air peuvent facilement contaminer les médicaments s'ils s'infiltrent dans l'atelier, ce qui affecte directement la qualité et la sécurité des produits.   Face à ces défis techniques complexes, Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. a développé un ensemble complet de solutions intégrées couvrant la R&D sur les matériaux, la conception de processus,et de surveillance intelligenteCes solutions aident les entreprises biopharmaceutiques à construire des produits sûrs, fiables et efficaces,et des espaces de production efficaces. I. Lutte contre les problèmes de l'industrie: limites des solutions traditionnelles Des visites effectuées dans de nombreuses entreprises biopharmaceutiques ont permis d'identifier des inconvénients importants de l'ingénierie traditionnelle de la structure des boîtiers. A production manager at a large pharmaceutical company noted that ordinary color-coated steel panel walls in their workshop suffered extensive coating peeling and severe metal substrate corrosion after just one year in a strong acid-alkali environmentCela a non seulement entraîné des coûts de remplacement élevés, mais a également perturbé la production en raison de réparations fréquentes.   Dans le domaine de la protection contre les incendies, bien que certaines entreprises aient utilisé des panneaux sandwich en laine de roche, la densité du matériau non conforme et les mauvaises pratiques d'installation ont souvent conduit à l'échec des inspections de sécurité incendie.Un inspecteur de la sécurité a rappelé qu'à l'épreuve du feu, des flammes sortaient des joints des panneaux en laine de roche., exposant des défauts critiques dans les traitements traditionnels des nœuds de protection contre l'incendie.   L'assurance de la propreté s'est également révélée problématique avec les solutions traditionnelles: les joints des panneaux conventionnels étaient difficiles à nettoyer à fond, créant ainsi des terrains de reproduction idéaux pour les micro-organismes.Malgré des investissements substantiels dans le nettoyage, les entreprises n'ont pas pu éliminer fondamentalement les risques de contamination, ce qui constitue une menace persistante pour la sécurité de la production de médicaments. II. Solutions innovantes de Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. (1) Innovation des matériaux: systèmes de matériaux personnalisés de haute performance Guangzhou Cleanroom Construction a collaboré avec des instituts de recherche pour développer des matériaux spécialisés de haute performance pour les conditions d'atelier biopharmaceutique:   Panneaux en acier inoxydable 316L de la série "Armor": Utilisés dans les zones très corrosives (par exemple, dans les ateliers de synthèse chimique), ces panneaux sont dotés d'un traitement de surface 2B et d'une épaisseur de paroi ≥ 1,5 mm,offrant une résistance à la corrosion des ions chlorure 3 fois supérieure à celle de l'acier inoxydable 304 ordinaireAprès trois ans dans un environnement à forte concentration d'acide chlorhydrique, les panneaux d'un atelier de synthèse chimique n'ont montré aucune corrosion visible. Panneaux sandwich hydrophobes à haute densité en laine de roche: Avec une densité de roulement de 120 kg/m3 et des tuiles en acier galvanisé de 1,2 mm, ces panneaux atteignent une résistance au feu de 1,5 heure.Leur scellant ignifuge s'élargit pour fermer les trous lors des essais à haute température., empêchant efficacement la propagation de la flamme. Panneaux d'acier électrolytique à miroir: Ces panneaux, dotés d'une rugosité de surface de Ra≤0,4 μm et d'un revêtement nanoauto-nettoyant, réduisent la poussière et l'adhérence microbienne.ne nécessitant qu'un simple rinçage. (2) Amélioration des procédés: construction modulaire et précision des détails Le propriétaireProcessus de construction modulaire en nid de mieldémonte les structures d'enceinte en modules standardisés de 600 mm × 1200 mm préfabriqués en usine, ce qui garantit ≤ 0.5 mm de précision d'installation sur site et un délai de construction 30% plus court que les méthodes traditionnellesLa réalisation en 28 jours d'un projet d'atelier d'anticorps de 2000 m2 a démontré une réduction de l'impact environnemental et une livraison accélérée.   Pour les traitements conjoints, leTechnologie d'étanchéité par blocageutilise des conceptions de langue et de rainure + tenon mâle-femelle avec un scellant en silicone à deux composants, atteignant un taux de fuite ≤ 0,01 m3/(m2·h) lors des essais d'étanchéité.des nœuds de tuyauterie à paroi, un "système de protection de l'enveloppe" avec des coques en acier inoxydable et des joints ignifuges élastiques empêche la pénétration de la contamination, vérifiée par des essais de fuite de fumée. 3) Surveillance intelligente: contrôle de la qualité tout au long du cycle de vie Le système de surveillance "Smart Guardian" utilise un balayage laser 3D pendant la construction pour assurer le murla verticalité(erreur ≤ 2 mm/m) et la planéité (erreur ≤ 3 mm/3 m), avec des données en temps réel téléchargées sur des plateformes BIM pour une livraison sans défaut.   Pendant les opérations, des capteurs intégrés surveillent la température, l'humidité et la contrainte 24 heures sur 24, 7 jours sur 7. Le système déclenche des alarmes en 10 secondes pour des problèmes comme la corrosion ou le vieillissement du scellant.générer des plans de maintenance pour permettre une gestion proactive des risquesComme l'a noté un ingénieur de l'usine de vaccins, " ce système identifie tôt les problèmes potentiels, réduisant les coûts d'exploitation et de gestion et les risques de production. " III. Étude de cas: mise en œuvre réussie dans un atelier sur les vaccins à ARNm Une entreprise de vaccin d'ARNm de Chine orientale a dû faire face à deux défis: une stricte conformité internationale et un déploiement rapide de ses nouvelles installations.Guangzhou Cleanroom Construction a fourni une solution sur mesure:   Zone de culture du virus: panneaux sandwich en acier inoxydable 316L avec un port de nettoyage rapide DN50 Atelier de purification: panneaux de polyuréthane en laine de roche résistant à 130°C supportant des charges de plafond ≥ 50 kg/m2 Corridors logistiques: protecteurs de collision en acier inoxydable de 1,2 m de haut et protecteurs de coin R≥100 mm   Les tests post-livraison effectués par l'Académie chinoise de recherche en bâtiment ont confirmé:   Nombre de particules dans la salle blanche (≥ 0,5 μm) ≤ 3520/m3 (norme statique de classe B) Étanchéité à l'air ≤0,5 changements d'air/heure (classification supérieure de l'industrie pharmaceutique) Aucune corrosion ou dégradation du produit d'étanchéité après 1 an de fumigation au formaldéhyde et d'utilisation d'équipements lourds   "Leur solution a fait de notre atelier une référence de l'industrie", a déclaré le client. "Elle garantit à la fois la qualité du produit et l'efficacité de la production". IV. Perspectives d'avenir: mener à bien l'innovation continue Guangzhou Cleanroom Construction reste engagée dans la R&D, explorant les matériaux de nouvelle génération comme les revêtements intelligents auto-réparateurs et les matériaux composites réglables.Les plans incluent l'amélioration du système de surveillance intelligent avec des algorithmes d'IA pour la maintenance prédictive.   À mesure que l'industrie biopharmaceutique évolue, la société vise à autonomiser les clients avec des solutions innovantes et conformes, poussant l'industrie vers des environnements de production plus sûrs et plus efficaces.
2025-06-04
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Dernière affaire de l'entreprise Stratégies pour surmonter les défis de l'ingénierie des sols des ateliers biopharmaceutiques: améliorer la durabilité et la propreté

Stratégies pour surmonter les défis de l'ingénierie des sols des ateliers biopharmaceutiques: améliorer la durabilité et la propreté

Des solutions professionnelles de Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd.   Dans l'industrie biopharmaceutique,Le revêtement de sol d'atelier sert non seulement de base pour le soutien des équipements de production et des activités du personnel, mais aussi de facteur essentiel pour assurer la qualité de la production de médicaments.Les normes GMP strictes imposent des exigences extrêmement élevées en matière de propreté, de résistance à la corrosion, de résistance aux chocs et de facilité de nettoyage des sols.conditions d'exploitation telles que les environnements humidesL'érosion par des réactifs chimiques, la stérilisation fréquente et la circulation des équipements lourds font de l'ingénierie des planchers un défi majeur limitant les opérations stables à long terme de l'atelier.En tant que prestataire de services professionnel avec des années d'expertise dans le domaine de la purification, Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd a développé une solution à chaîne complète intégrant la sélection des matériaux, la conception des processus,et gestion de la construction pour aider les entreprises biopharmaceutiques à surmonter les défis en matière d'ingénierie des revêtements de sol. I. Analyse des principaux défis de l'ingénierie des revêtements de sol des ateliers biopharmaceutiques (1) Défis en matière de durabilité: essais de performance dans de multiples conditions de fonctionnement Risque de corrosion chimique: contact fréquent avec des acides forts (p. ex. acide chlorhydrique, acide phosphorique), des alcalis forts (p. ex. hydroxyde de sodium) et des solvants organiques (p. ex. éthanol,L'acétone) pendant la production peut facilement provoquer des pelures de surface, décoloration et fissuration dans les matériaux de revêtement de sol ordinaires. Augmentation de l'usure mécanique: Le fonctionnement à haute fréquence des chariots élévateurs et des équipements de manutention, combiné aux vibrations des fondations des équipements, peut entraîner une usure de la surface, un ponçage et même des fissures structurelles du plancher. Les effets des fluctuations de température: les variations de température entre la vapeur à haute température (supérieure à 121°C) dans les procédés de stérilisation et les zones de stockage à basse température (par exemple,Les matériaux de revêtement de sol peuvent être utilisés pour la fabrication de revêtements de sol., entraînant une délamination des articulations. 2) Les points sensibles à l'hygiène: menaces cachées pour les environnements aseptiques Risques de contamination des fissures: Les joints et les espaces creux dans les sols traditionnels sont sujets à l'accumulation de poussière et de débris, créant ainsi un terrain propice à la reproduction de microorganismes difficiles à éliminer par le nettoyage quotidien. Problèmes d'adsorption de surface: Les surfaces de matériaux non denses adsorbent facilement les liquides et les poussières pharmaceutiques, ce qui affecte non seulement la propreté, mais aussi le risque de contamination croisée. Intolérance insuffisante à la stérilisation: L'utilisation à long terme de stérilisation ultraviolette, de désinfection à l'ozone et de désinfectants chimiques (par exemple, l'acide péracétique) peut accélérer le vieillissement des matériaux de revêtement de sol ordinaires et libérer des substances nocives. II. Les solutions complètes de la construction de salles blanches de Guangzhou: percées systématiques des matériaux aux procédés (1) Sélection précise des matériaux: matériaux de haute performance pour des conditions difficiles En réponse aux exigences uniques des ateliers biopharmaceutiques, Guangzhou Cleanroom Construction a organisé trois systèmes de matériaux de base:   Planchers en mortier de résine époxy: Convient pour les zones de production générales (par exemple, salles de battage, zones d'emballage), ce système utilise une résine époxy de haute solidité comme base avec un agrégat de sable de quartz pour une résistance accrue à l'usure.Il offre une excellente résistance à la corrosion chimique (résiste aux environnements pH 2 ∼ 12) et une surface transparenteExemple: un atelier de production de médicaments à base d'anticorps utilisant ce matériau n'a montré aucune usure visible après 3 ans de désinfection fréquente de l'éthanol et de manipulation des équipements. Plancher en mortier de polyuréthane: Conçu pour les zones à forte demande (p. ex. salles de remplissage aseptiques, zones de préparation des milieux de culture), ce système utilise de la résine de polyuréthane importée et du sable trié.Il résiste aux températures extrêmes (-40°C à 130°C)Sa surface hydrophobe repousse la pénétration de liquide et est certifiée FDA pour la sécurité de contact pharmaceutique. Planchers anti-corrosion à charge lourde à base de vinyle ester: Pour les environnements hautement corrosifs (par exemple, les zones de traitement des eaux usées, stockage des déchets dangereux), ce système utilise de la résine d'ester de vinyle avec renforcement en flocons de verre,résistant à l'immersion à long terme dans 98% d'acide sulfurique et 30% d'hydroxyde de sodium, avec une durée de vie trois fois supérieure à celle des matériaux ordinaires. 2) Innovation des procédés: créer des espaces propres "sans couture + fonctionnels" Pré-traitement complet du sous-sol: La préconstruction implique le soufflage et le broyage pour assurer la planéité du sous-sol (erreur ≤ 3 mm/3 m) et améliorer l'adhérence par des agents d'interface pénétrants, éliminant les risques de 空鼓 (cavitation).Pour les retrofits, un procédé unique de "couture à la fissure + renforcement en fibre de carbone" s'attaque aux défauts structurels. Couches de construction en pente: Décapant: Le scellant époxy pénétrant bloque l'humidité et les contaminants du sous-sol. Couche de base de mortier: une couche de mortier de sable de quartz de 3 ̊5 mm améliore la résistance à la compression et aux chocs. Vêtement haut: Les finitions personnalisées (matte antidérapant pour les allées, miroir lisse pour les salles blanches ou conducteur pour les zones de précision) répondent aux besoins fonctionnels. Une technologie de conception transparente: Le troweling continu élimine les joints, tandis que les coins arrondis (R≥50 mm) et les barrages imperméables personnalisés autour des égouts/des bases d'équipement créent des espaces propres "zéro découpé" (zéro angle mort).Un atelier de vaccination utilisant ce processus a obtenu des mesures de propreté 20% meilleures que les normes GMP. (3) Contrôle de qualité intelligent: construction numérique pour assurer La modélisation BIM pré-planifie les dispositions des sols pour simuler les charges de l'équipement, les pentes de drainage et le placement des joints d'expansion.10-30°C) surveiller les conditions de durcissement pendant la constructionUne analyse laser 3D post-complétion vérifie la planéité et l'épaisseur, les données étant téléchargées dans un système de gestion de la qualité traçable. III. Étude de cas: Ingénierie des revêtements de sol dans une base de production biopharmaceutique Contextes du projet Une base de production de médicaments à base de protéines recombinantes en Chine méridionale (y compris les domaines des médicaments en vrac, de la formulation et de la logistique) exigeait la conformité des BPF de l'UE et de la NMPA chinoise.Le revêtement de sol d'origine est tombé en panne après 1 an en raison de la bulle, corrosion et dommages, perturbant la production. Les solutions Personnalisation par zone: Atelier de fabrication de drogues en vrac (corrosion élevée): revêtement de sol en vinyle ester de 6 mm avec parement anticorrosion en FRP. Atelier de formulation (remplissage aseptique): plancher en mortier de polyuréthane de 5 mm avec revêtement nano-antibactérien. Corridors logistiques: plancher en mortier époxy de 3 mm avec revêtement antidérapant. Points marquants de la construction: Réparation du sous-sol: les zones fissurées sont remplacées par du béton en fibre d'acier C30 pour une durabilité accrue. Sécurisation des joints: des scellants élastiques remplissent les trous d'ancrage de l'équipement pour éviter les dommages causés par le stress. Durcissement: durcissement fermé de 7 jours avec surveillance quotidienne du point de rosée pour prévenir les défauts liés à l'humidité. Résultats Après 3 ans, le système de revêtement de sol a résisté à l'utilisation d'équipements lourds, à la stérilisation à la vapeur deux fois par semaine, et à des nettoyages chimiques fréquents sans dommages,permettre la réussite des audits internationaux de certification. IV. Construction de salles blanches à Guangzhou: renforcement des compétences professionnelles en matière de production propre de produits biopharmaceutiques En tant que fournisseur d'équipements de purification et de solutions d'ingénierie, Guangzhou Cleanroom Construction adhère à une philosophie de "technologie innovante axée sur les besoins",offrir des services tout au long du cycle de vie, de l'enquête sur le site à la maintenanceReconnaissant que chaque détail de revêtement de sol a un impact sur la sécurité des médicaments, nous fournissons non seulement des produits standardisés mais des solutions personnalisées adaptées aux exigences du processus, aux dispositions de l'équipement,et la conformité réglementaire.   Dans une ère de développement biopharmaceutique de haute qualité, Guangzhou Cleanroom Construction is committed to being your trusted partner in creating clean production environments—overcoming engineering challenges and safeguarding the "first inch of production ground" for pharmaceutical quality.
2025-06-04
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Dernière affaire de l'entreprise Étapes de construction de l'ingénierie des salles blanches biopharmaceutiques

Étapes de construction de l'ingénierie des salles blanches biopharmaceutiques

Introduction aux étapes de construction de l'ingénierie propre biopharmaceutique 1) Phase de préparation préliminaire 1Planification et conception du projet: compléter la conception de la disposition, l'organisation du flux d'air et la classification de la propreté de la salle blanche selon les exigences des BPF et les besoins du processus de production. 2- Achat de matériaux et d'équipements: sélectionnez strictement les matériaux de construction conformes aux normes des salles blanches, les unités CVC, les filtres HEPA et autres équipements clés. 3Formation des équipes de construction: Fournir une formation spécialisée au personnel de construction sur les normes de construction des salles blanches et les mesures de contrôle de la contamination. (2) Phase principale de la construction 1- Construction de la structure du bâtiment: compléter la structure principale de l'installation, en accordant une attention particulière aux traitements anti-poussière et anti-fuite. 2Installation des enceintes: utiliser des matériaux propres tels que des plaques d'acier de couleur pour construire des murs et des plafonds, assurant l'étanchéité. 3Installation de systèmes de climatisation: installation et mise en service des conduits, des filtres HEPA, des unités de climatisation et d'autres équipements. (3) Mise en œuvre d'un système propre 1Traitement des sols: installer des sols auto-nivelés en époxy ou en PVC adaptés aux salles blanches. 2Installation du système électrique: s'assurer que l'éclairage, les prises et les systèmes de contrôle d'automatisation répondent aux exigences en matière de résistance à l'explosion et à l'antistatique. 3Installation de tuyaux de traitement: Installer et valider les systèmes de tuyauterie d'eau purifiée, d'eau pour injection (WFI) et de gaz propre. (4) Phase d'essais et de validation 1Tests de propreté: effectuer des tests de comptage des particules et de prélèvement d'échantillons microbiens. 2. Validation du système: Effectuer la validation DQ/IQ/OQ/PQ pour les systèmes de climatisation, d'eau et autres systèmes critiques. 3Acceptation finale: compiler la documentation de construction complète et passer les inspections de conformité GMP. (5) Maintenance après la construction 1Développer des SOP de maintenance: établir des procédures opérationnelles standard pour le remplacement régulier des filtres et la surveillance environnementale. 2Formation continue du personnel: Veiller à ce que les opérateurs soient familiarisés avec les protocoles de comportement en salle blanche. 3Optimisation du système: ajuster les paramètres tels que les différentiels de pression et les changements d'air en fonction des besoins de production.
2025-06-04
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Dernière affaire de l'entreprise Introduction au secteur de l'ingénierie des salles blanches biopharmaceutiques

Introduction au secteur de l'ingénierie des salles blanches biopharmaceutiques

I. Structure du boîtier La structure d'enceinte de l'ingénierie des salles blanches biopharmaceutiques constitue l'infrastructure fondamentale garantissant un environnement propre, notamment les murs, les plafonds, les portes et les fenêtres.Ces structures sont construites avec des matériaux spécialisés offrant une excellente étanchéité., résistance à la corrosion et facilité de nettoyage, isolant efficacement les contaminants externes et maintenant la propreté interne.s'assurer qu'il n'y a pas d'angle mort ou d'accumulation de poussière, fournissant des barrières physiques fiables à la production pharmaceutique. II. Ingénierie des sols L'ingénierie des revêtements de sol est cruciale dans les environnements propres biopharmaceutiques, en utilisant généralement des matériaux tels que des rouleaux auto-nivelés en époxy et en PVC résistants à l'usure, antidérapants et antistatiques.Ces planchers sont reliés sans heurts., résistance à la corrosion chimique et nettoyage et désinfection faciles, répondant aux exigences strictes en matière de planéité et de propreté dans les salles blanches.L'ingénierie des revêtements de sol doit également tenir compte de détails tels que les pentes de drainage et les traitements à l'épreuve de l'humidité pour assurer le respect des besoins particuliers des environnements de production pharmaceutique. III. Équipements de climatisation L'équipement CVC est le système de base pour maintenir un environnement propre, en assurant la propreté grâce à une filtration à haut rendement, un contrôle de la température et de l'humidité et une organisation du flux d'air.L'ingénierie des salles blanches biopharmaceutiques utilise des systèmes de climatisation équipés de filtres HEPA capables d'éliminer 990,97% de particules de 0,3 μm.Le système doit également fournir un contrôle précis de la température et de l'humidité pour répondre aux exigences des différents processus de production pharmaceutique tout en réalisant un fonctionnement économe en énergie.. IV. Système de ventilation Le système de ventilation dans l'ingénierie des salles blanches biopharmaceutiques remplit des fonctions essentielles telles que l'échange d'air, le contrôle de la pression et l'élimination des contaminants.La conception du système doit respecter les principes du flux d'air unidirectionnelLes zones clés doivent maintenir une pression positive ou négative pour éviter la contamination croisée.Le système de ventilation doit également être conçu de manière à économiser l'énergie, comme les unités de récupération de chaleur, pour réduire les coûts d'exploitation. V. Système électrique Le système électrique fournit une alimentation électrique sûre et fiable et un contrôle intelligent pour l'ingénierie des salles blanches biopharmaceutiques.,Les systèmes de contrôle automatisés peuvent surveiller en temps réel les paramètres environnementaux tels que la température, l'humidité, les différentiels de pression,et les niveaux de propretéLe système électrique doit également comporter des sources d'alimentation d'urgence pour garantir le fonctionnement ininterrompu des équipements essentiels. VI. Système d'eau purifiée Le système d'eau purifiée est un système de soutien essentiel dans la production biopharmaceutique, fournissant de l'eau purifiée et de l'eau pour injection qui répond aux normes de la pharmacopée.Le système comprend des unités de processus telles que le prétraitementLa qualité de l'eau doit être conforme aux normes chimiques et microbiologiques spécifiées.Le système d'eau purifiée doit utiliser des tuyaux en acier inoxydable de qualité sanitaire, concevoir des boucles de circulation pour prévenir les sections d'eau stagnante et intégrer des systèmes de surveillance en ligne pour le suivi en temps réel des paramètres de la qualité de l'eau.  
2025-06-04
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Dernière affaire de l'entreprise Ingénierie automobile et aérospatiale: stimuler l'innovation dans les technologies des transports

Ingénierie automobile et aérospatiale: stimuler l'innovation dans les technologies des transports

Exploration des technologies de pointe qui façonnent les véhicules et les avions modernes Ces deux disciplines d'ingénierie représentent le sommet de la technologie des transports, chacune avec des défis et des innovations uniques. 一、 Qu'est-ce que le génie automobile? L'ingénierie automobile se concentre sur la conception, le développement, la production et les essais de véhicules.et ingénierie de la sécuritéLes domaines clés sont les suivants: Systèmes de transmission (moteurs à combustion interne, moteurs électriques, transmissions) Dynamique du véhicule et conception du châssis Systèmes avancés d'assistance au conducteur (ADAS) Matériaux légers et optimisation structurelle L'ingénierie automobile moderne doit être conforme aux normes internationales telles que ISO 26262 pour la sécurité fonctionnelle et SAE J3016 pour la classification des véhicules autonomes. 二、 Qu'est-ce que l'ingénierie aérospatiale? L'ingénierie aérospatiale traite du développement d'avions et de vaisseaux spatiaux, avec deux grandes branches: Ingénierie aéronautique (aéronefs dans l'atmosphère terrestre) Ingénierie spatiale (aéronefs) Les aspects critiques incluent l'aérodynamique, les systèmes de propulsion, l'avionique et la science des matériaux.Le domaine adhère à des normes rigoureuses comme la FAA Partie 25 (exigences de navigabilité) et ISO 14620 (sécurité des systèmes spatiaux). 三、 Principales similitudes et différences Bien que les deux domaines partagent des bases d'ingénierie, les projets aérospatiaux sont généralement: Avoir des marges de sécurité plus élevées (par exemple, les exigences de fiabilité des aéronefs par rapport aux automobiles) Exiger des processus de certification plus étendus Utiliser des matériaux plus avancés (par exemple, alliages de titane, composites de carbone) L'ingénierie automobile accorde souvent la priorité à la production de masse et à l'efficacité des coûts, tandis que l'aérospatiale met l'accent sur l'extrême fiabilité. 四、 Technologies émergentes dans les deux domaines Les deux industries connaissent des technologies transformatrices: Systèmes de propulsion électrique (batteries de véhicules électriques par rapport aux systèmes hybrides-électriques des avions) Opération autonome (voitures autonomes par rapport aux véhicules aériens sans pilote) Fabrication additive (composants imprimés en 3D) Aérodynamique avancée (contrôle actif du débit d'air) À Guangzhou Kunling Purification Equipment Co., Ltd.,Nous contribuons à ces domaines en développant des systèmes de contrôle environnemental spécialisés qui répondent aux normes de propreté de l'automobile (ISO 14644) et de l'aérospatiale (ECSS-Q-ST-70-01C). 五、 Possibilités de carrière et perspectives de l'industrie L'industrie automobile mondiale devrait atteindre 9 000 milliards de dollars d'ici 2030 (McKinsey), tandis que l'aérospatiale commerciale devrait atteindre 482 milliards de dollars (Boeing Market Outlook).Les professionnels de ces domaines peuvent se spécialiser dans:: La recherche et le développement Intégration des systèmes Épreuves et certification Génie manufacturier À mesure que les technologies de transport continuent d'évoluer, les frontières entre l'ingénierie automobile et aérospatiale sont floues, en particulier dans des domaines tels que la mobilité aérienne urbaine et les voyages hypersoniques.Des entreprises qui comprennent les deux domaines, comme Guangzhou Kunling Purification Equipment Co., Ltd., sont bien placées pour capitaliser sur ces marchés convergents.  
2025-06-03
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Dernière affaire de l'entreprise Manuel d'utilisation de la boîte de décharge de douche à air

Manuel d'utilisation de la boîte de décharge de douche à air

1. Aperçu des Fonctions du Panneau Tactile Le sas à air est équipé d'un panneau de commande tactile intuitif pour une utilisation facile. Le panneau comprend plusieurs touches de fonction et indicateurs d'état pour assurer un fonctionnement fluide et sûr dans les environnements de salles blanches. 2. Boutons du Panneau de Commande (1) Bouton SET (Paramètres Système) Fonction: Accède aux paramètres du système (Mot de passe par défaut : 12345678). Remarque: Si le mot de passe est oublié, veuillez contacter le service après-vente du fabricant pour obtenir de l'aide. (2) Bouton d'Arrêt d'Urgence Fonction: Arrête immédiatement toutes les opérations en cas d'urgence. Utilisation: Appuyer pour couper l'alimentation (sauf l'éclairage) et déverrouiller toutes les portes. (3) Bouton Air Shower Fonction: Active manuellement le cycle de la douche à air (durée par défaut : 120 secondes). (4) Bouton Stérilisation Fonction: Démarre manuellement le mode de stérilisation UV (si équipé). (5) Bouton Éclairage Fonction: Allume/éteint l'éclairage interne. (6) Indicateurs d'État des Portes État des Portes Intérieure/Extérieure Ouverte/Fermée: Affiche si les portes sont correctement scellées. État du Verrou Électrique: Indique si les portes sont verrouillées ou déverrouillées.
2025-06-24
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Dernière affaire de l'entreprise Solution professionnelle pour les paillasses de laboratoire d'ateliers alimentaires

Solution professionnelle pour les paillasses de laboratoire d'ateliers alimentaires

Depuis sa création en 2010, Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. s'est forgée une solide réputation dans le domaine de l'ingénierie des systèmes de salles blanches et de la fabrication d'équipements grâce à sa technologie professionnelle et à ses services de haute qualité. L'entreprise a reçu les titres d'Entreprise de haute technologie et de Petit géant de l'innovation scientifique et technologique de Guangzhou. Grâce à de multiples certifications de systèmes standard et à la possession d'un certain nombre de brevets, elle fournit des solutions de support globales pour la construction de laboratoires et de salles blanches médicales. Ses produits sont largement utilisés dans de multiples domaines et sont approuvés par des institutions renommées telles que Nanshan Pharmaceutical et l'Université Sun Yat-sen. Visant les besoins spécifiques des ateliers alimentaires, ce qui suit se concentre sur les paillasses de laboratoire des ateliers alimentaires. I. Particularités industrielles des paillasses de laboratoire des ateliers alimentaires Dans le processus de production alimentaire, en tant qu'installation centrale pour effectuer les tests de matières premières, l'analyse des produits finis et la recherche et développement des procédés, la paillasse de laboratoire dans l'atelier alimentaire doit répondre à des normes strictes telles que la Norme nationale de sécurité alimentaire - Code d'hygiène général pour la production alimentaire (GB 14881). Elle doit non seulement supporter divers instruments et réactifs de test, mais doit également présenter les caractéristiques de résistance à la corrosion, de facilité de nettoyage et de prévention de la contamination croisée afin d'assurer l'exactitude des données de test et de garantir la sécurité alimentaire. II. Avantages clés des paillasses de laboratoire pour ateliers alimentaires de salles blanches (1) Configuration matérielle professionnelle Composant Sélection des matériaux Avantages caractéristiques Châssis principal 4060Tube carré en acier inoxydable 304 de qualité alimentaire de 1,8 mm Après décapage, phosphatation et pulvérisation époxy gris-blanc uniforme, il est résistant à la corrosion acide et alcaline, a de fortes performances de charge et une longue durée de vie. Plan de travail Plan de travail en résine époxy de 16 mm / plan de travail en acier inoxydable Plan de travail en résine époxy : Bonne résistance à la corrosion, résistance aux chocs et résistance aux hautes températures, capable de résister à l'érosion de divers réactifs chimiques. Plan de travail en acier inoxydable : Matériau de qualité alimentaire, facile à nettoyer, adapté aux scénarios tels que la détection microbienne. Armoire Panneau de mélamine de protection de l'environnement de 16 mm d'épaisseur de qualité E1 Toutes les sections sont traitées avec un bord en PVC de haute qualité et une étanchéité, avec une structure stable, une bonne capacité de charge et un démontage et un déplacement faciles. (2) Conception fonctionnelle ciblée 1. Conception d'hygiène et de sécurité Traitement des coins arrondis: Les coins de l'armoire sont conçus avec des coins arrondis, sans couture, faciles à nettoyer, éliminant les angles morts sanitaires et empêchant la croissance bactérienne. Revêtement antibactérien: La surface du plan de travail et de l'armoire peut être traitée avec un revêtement antibactérien, avec un taux bactériostatique de ≥99 %, répondant aux exigences d'hygiène de l'industrie alimentaire. Conception étanche: Le bord du plan de travail est pourvu d'un bord étanche pour empêcher les fuites de liquide d'endommager l'armoire et assurer la durée de vie de la paillasse. 2. Configuration d'accessoires pratiques Charnières d'amortissement en acier inoxydable à fermeture automatique: Lorsque l'angle horizontal entre la porte de l'armoire et la surface de l'armoire est inférieur à 15 degrés, la porte de l'armoire se ferme automatiquement. Elle a une bonne élasticité, pas de bruit et est durable. Rail de guidage à trois sections: La surface est traitée par pulvérisation électrostatique en résine époxy noire ou galvanisation, qui est résistante à la corrosion, lisse en tirant et pratique pour le stockage des instruments expérimentaux. Pieds de réglage universels de qualité alimentaire: Pieds réglables spéciaux moulés par injection, avec les caractéristiques de portance, d'étanchéité à l'humidité, d'antidérapant, d'antibactérien et de résistance à la corrosion. Ils peuvent ajuster la hauteur de l'armoire en fonction des conditions du sol pour assurer la stabilité. Prise de courant antidéflagrante: Équipée de prises de courant antidéflagrantes qui répondent aux exigences de sécurité des ateliers alimentaires, prises universelles à deux et trois broches 22V 16A, avec une forte compatibilité, sécurité et durabilité. III. Planification scientifique de l'aménagement des paillasses de laboratoire des ateliers alimentaires (1) Principes de conception de l'aménagement Selon le processus de test des aliments de "réception des échantillons - prétraitement - test - analyse des résultats", planifiez raisonnablement les zones fonctionnelles pour assurer un flux fluide des personnes et de la logistique et éviter la contamination croisée. En même temps, tenez compte de la superficie du laboratoire, du nombre d'équipements et du nombre d'opérateurs pour optimiser l'utilisation de l'espace. (2) Schémas d'aménagement typiques Zone de laboratoire Type de paillasse Zones fonctionnelles Scénarios d'application Environ 50㎡ Paillasse murale + Paillasse de test centrale Zone de réception des échantillons, zone de prétraitement physico-chimique, zone de détection microbienne Laboratoires de petites et moyennes entreprises alimentaires 100㎡ et plus Paillasse de type îlot + Paillasse murale périphérique Zone de détection des matières premières, zone de détection des produits finis, zone de stockage des réactifs, zone d'opération à haute température Laboratoires de grandes entreprises alimentaires ou d'institutions de test tierces (3) Références de dimensions clés Hauteur du plan de travail: La hauteur standard du plan de travail en position assise est de 76-82 cm, et la hauteur du plan de travail en position debout est de 88,9-94 cm, ce qui est conforme à l'ergonomie et permet aux opérateurs de travailler confortablement. Largeur de l'allée: La largeur de l'allée principale entre les paillasses de test n'est pas inférieure à 1,5 m pour assurer le passage fluide du personnel et de l'équipement. Réglage de l'armoire murale: L'armoire murale est à 60 cm du plan de travail, le bas est à 142 cm du sol et la projection sur le plan de travail ne dépasse pas 30 cm, ce qui permet une utilisation rationnelle de l'espace sans affecter les opérations. IV. Cas d'application des paillasses de laboratoire des ateliers alimentaires (1) Cas d'un laboratoire d'entreprise alimentaire de boulangerie Contexte du projet: Une entreprise de boulangerie bien connue a modernisé son laboratoire d'origine pour améliorer le contrôle de la qualité des produits, en se concentrant sur le renforcement des capacités de détection des composants microbiens et nutritionnels des matières premières. Solution de la salle blanche: A adopté une paillasse de test centrale de type îlot combinée à un aménagement de paillasse murale. La paillasse de test centrale a sélectionné un plan de travail en résine époxy pour les tests physico-chimiques et le prétraitement des échantillons ; la paillasse murale a utilisé un plan de travail en acier inoxydable pour mettre en place une zone de détection microbienne. A configuré des supports de réactifs spéciaux, des lave-yeux, des hottes aspirantes et d'autres accessoires pour répondre aux besoins de différents projets de test. Visant les caractéristiques des matières premières de boulangerie, la conception de la paillasse a été particulièrement renforcée en termes de résistance à l'huile et de facilité de nettoyage. Effet de la mise en œuvre: Le processus de test est devenu plus standardisé et l'efficacité des tests a augmenté de plus de 30 %. Le taux de contamination des colonies dans la zone de détection microbienne a été considérablement réduit et l'exactitude des résultats des tests a été efficacement garantie. A réussi à obtenir les certifications de sécurité alimentaire pertinentes, fournissant un soutien solide à l'amélioration de la qualité des produits de l'entreprise. (2) Cas d'un laboratoire d'entreprise laitière Exigence du projet: Les entreprises laitières ont des exigences d'hygiène extrêmement élevées pour les paillasses de laboratoire, devant efficacement prévenir la contamination croisée et répondre aux besoins de la détection de la chaîne du froid en même temps. Solution de la salle blanche: Le plan de travail était entièrement en acier inoxydable de qualité alimentaire et la surface a été traitée avec un procédé spécial, qui était antibactérien et facile à nettoyer. A conçu une zone de traitement des échantillons de chaîne du froid indépendante, équipée d'armoires de stockage à basse température spéciales et de tables d'opération. La structure globale de la paillasse a adopté une conception modulaire, ce qui était pratique pour l'extension des fonctions en fonction des projets de test dans la phase ultérieure. Commentaires des clients: Les performances d'hygiène et la durabilité de la paillasse ont été hautement reconnues, répondant aux normes d'hygiène élevées requises par les produits laitiers. La conception raisonnable de l'aménagement a rendu le processus de détection de la chaîne du froid plus efficace, offrant une garantie fiable pour le contrôle de la qualité des produits. V. Service client parfait et garantie après-vente Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. fournit à ses clients des services complets, de la pré-planification à la post-maintenance : Conseils et planification professionnels: Selon les besoins réels et les conditions du site du laboratoire de l'atelier alimentaire du client, fournir des schémas de conception de paillasses personnalisés et des suggestions de planification de l'aménagement. Production personnalisée: Selon les exigences particulières des clients, personnaliser les paillasses de laboratoire avec différents matériaux, tailles et fonctions pour répondre aux besoins diversifiés. Installation et débogage professionnels: L'équipe d'installation expérimentée effectue l'installation et le débogage sur site des fonctions de la paillasse pour assurer une utilisation normale. Service de maintenance après-vente: Le produit bénéficie d'une certaine période de garantie de qualité. L'équipe après-vente répond aux besoins des clients 24 heures sur 24, résout en temps opportun les problèmes qui surviennent pendant l'utilisation et fournit des suggestions de maintenance régulières. Si votre laboratoire d'atelier alimentaire a besoin d'être construit ou modernisé, la solution professionnelle pour les paillasses de laboratoire d'atelier alimentaire de Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. sera votre choix idéal. Avec une technologie professionnelle, des produits de haute qualité et des services intimes, nous vous aidons à créer un environnement de test alimentaire sûr, efficace et conforme.  
2025-06-20
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Dernière affaire de l'entreprise Table d'échantillonnage personnalisée : jeter des bases solides pour le diagnostic pathologique hospitalier

Table d'échantillonnage personnalisée : jeter des bases solides pour le diagnostic pathologique hospitalier

Dans le flux de travail du service de pathologie d'un hôpital, la table de prélèvement sert de plaque tournante centrale de la procédure de traitement des spécimens. Ses performances et son adaptabilité sont directement liées à l'efficacité et à la précision du diagnostic pathologique. Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd., profondément engagée dans le domaine des équipements de purification, s'appuie sur sa compréhension approfondie des scénarios médicaux et son expertise technique professionnelle pour personnaliser des tables de prélèvement exclusives pour les hôpitaux, jetant ainsi une base matérielle solide pour le diagnostic pathologique. I. Recherche approfondie pour des solutions personnalisées (I) Comprendre précisément les besoins de l'hôpital Le travail dans un service de pathologie hospitalière se caractérise par une grande variété de types de spécimens (y compris les spécimens de résection chirurgicale, les petits spécimens de biopsie, etc.) et un processus d'opération rigoureux qui doit être adapté à l'espace du service. Cleanroom Construction a mis en place une équipe de recherche professionnelle pour mener des communications approfondies avec les pathologistes et les techniciens en première ligne des services de pathologie hospitalière. Pour les hôpitaux de différentes tailles, elle comprend attentivement le volume quotidien de spécimens, les habitudes d'opération de prélèvement et l'agencement spatial du service. Pour les hôpitaux tertiaires, elle se concentre sur la nécessité d'une circulation efficace du traitement des spécimens ; pour les hôpitaux primaires, elle met l'accent sur l'utilisation de l'espace et l'amélioration des fonctions de base, en saisissant de manière globale l'état du soutien de l'équipement et des processus de travail dans le service. (II) Planification de la conception sur mesure Prenant le service pour un hôpital général comme exemple, en combinaison avec le processus de prélèvement régulier du service de pathologie, la disposition de la table de prélèvement est planifiée pour s'adapter aux habitudes d'opération. Selon la ligne directrice de « réception - prélèvement - stockage temporaire » du traitement des spécimens, la 分区 fonctionnelle du plateau est optimisée, et des zones pour le placement temporaire des spécimens, l'opération de prélèvement et la collecte des liquides usagés sont mises en place, de sorte que chaque lien soit connecté de manière ordonnée. Selon les conditions spatiales du service, la taille de la table de prélèvement est précisément contrôlée pour assurer son adaptabilité aux équipements et aux canaux environnants, créant ainsi un flux de travail fluide et améliorant l'efficacité globale du prélèvement. II. Conception ingénieuse pour une scène sûre et efficace (I) Purification et protection : Créer un environnement de prélèvement propre Lors du prélèvement pathologique, des gaz nocifs et des aérosols de spécimens sont susceptibles de se propager, mettant en danger la santé du personnel médical et l'environnement du service. La table de prélèvement personnalisée de Cleanroom Construction est équipée d'un système de ventilation et de purification intelligent :   Capture tridimensionnelle: Une hotte d'aspiration d'air à large portée est installée en haut, combinée à un guidage raisonnable du flux d'air, pour capturer rapidement les gaz nocifs volatilisés pendant le prélèvement et l'aérosol des débris de spécimens, réduisant efficacement la propagation des polluants. Purification efficace: Un module de filtration multicouche est intégré. L'écran filtrant à effet primaire intercepte les impuretés à grosses particules, l'écran filtrant au charbon actif adsorbe les gaz organiques nocifs et le gaz purifié est rejeté, créant un espace d'opération propre et sûr pour le personnel médical et réduisant le risque d'exposition professionnelle. (II) Détails centrés sur l'humain : Optimiser l'expérience d'opération En partant de l'opération réelle du personnel médical, de nombreuses conceptions centrées sur l'humain sont intégrées :   Interaction optimisée du plateau: Un plateau en acier inoxydable de qualité médicale 304 est utilisé, résistant à la corrosion acide et alcaline et facile à nettoyer. Les taches de sang et les fluides tissulaires peuvent être rapidement essuyés. Le robinet d'eau, le porte-gouttes et les positions de placement des spécimens sont raisonnablement disposés sur le plateau, de sorte que les outils soient « à portée de main » pour le personnel médical pendant le prélèvement, et l'opération est plus fluide. Intégration de fonctions pratiques: Des installations auxiliaires pratiques sont fournies, telles qu'un réservoir de collecte de liquides usagés encastré sur le plateau, qui dévie rapidement le liquide accumulé ; une zone de suspension pour les plaques d'identification des spécimens est installée sur le côté, facilitant le marquage des informations de prélèvement, contribuant à une opération standardisée et réduisant les erreurs. III. Fabrication de qualité pour une base d'équipement durable (I) Sélection stricte de matériaux de haute qualité Cleanroom Construction adhère à la ligne de fond de la qualité, et des matériaux de haute qualité sont sélectionnés pour les composants principaux de la table de prélèvement. Le cadre de l'armoire est en acier inoxydable 304, résistant à la rouille et de haute résistance, assurant la capacité de charge stable à long terme et la durabilité de l'équipement ; les composants électriques sont de préférence sélectionnés parmi des marques fiables pour assurer le fonctionnement stable de systèmes tels que la ventilation et fournir une garantie pour les performances de l'équipement. (II) Fabrication et tests de précision La production suit un système de gestion de la qualité strict, adoptant la découpe à commande numérique et des procédés de soudure fine pour assurer la planéité du plateau et l'étanchéité de l'armoire. Avant de quitter l'usine, chaque table de prélèvement subit plusieurs séries de tests de performance, simulant les scénarios de prélèvement à haute fréquence dans le service de pathologie pour vérifier l'effet de ventilation et la stabilité structurelle, garantissant que l'équipement livré peut résister aux tests cliniques.   Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. personnalise des tables de prélèvement pour les hôpitaux, suivant le chemin de « la compréhension des besoins - l'innovation de la conception - la fabrication de qualité » pour créer des unités de travail exclusives et efficaces pour les services de pathologie. À l'avenir, Cleanroom Construction continuera de se concentrer sur les besoins personnalisés des équipements de purification médicale, et avec la technologie et l'ingéniosité, fournira des solutions de garantie matérielle pour le diagnostic pathologique pour davantage d'hôpitaux, contribuant au développement de l'industrie médicale.  
2025-06-20
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Dernière affaire de l'entreprise Table d'emballage en acier inoxydable de qualité médicale 2000×700×850 - Solution exclusive pour CSSD

Table d'emballage en acier inoxydable de qualité médicale 2000×700×850 - Solution exclusive pour CSSD

I. Conception Spécialisée pour les Services Centraux de Stérilisation (CSSD) Notre table d'emballage en acier inoxydable de qualité médicale est spécialement conçue pour la préparation des pansements et l'emballage de stérilisation dans les environnements CSSD hospitaliers. La taille de 2000×700×850mm offre un espace de travail optimal pour : l Assemblage de pansements chirurgicaux l Emballage d'instruments stériles l Préparation d'emballages médicaux II. Caractéristiques Conformes aux Normes Médicales Surface de travail hygiénique l Acier inoxydable de qualité médicale 1,0 mm SUS304 l Construction monobloc sans soudure l Traitement de surface antimicrobien l Coins arrondis pour un nettoyage facile Cadre médical renforcé l Tubes carrés en acier inoxydable 38×38×1,2 mm l Finition électropolie l Conception sans crevasse empêchant l'accumulation microbienne Système d'éclairage médical l Éclairage LED sans ombre (température de couleur 5000K) l Boîtier lumineux étanche IP65 l Fonctionnement sans scintillement pour le confort visuel III. Avantages Spécifiques aux CSSD ✔ Compatibilité avec la stérilisation l Résiste aux températures de l'autoclave l Résistant aux désinfectants chimiques l Surface non poreuse empêchant la prolifération bactérienne ✔ Conformité réglementaire l Conforme aux normes GB/T 38502-2020 l Conforme aux exigences WS310 CSSD l Adapté aux zones propres de grade II/III ✔ Optimisation du flux de travail l Hauteur de travail ergonomique de 850 mm l Rails pour outils intégrés (en option) l Butoirs en silicone de qualité médicale IV. Spécifications techniques Paramètre Norme médicale Certification des matériaux ISO 13485 Rugosité de surface Ra ≤ 0,8μm Nettoyabilité Réussit les tests ATP Résistance chimique Résiste à l'alcool, au peroxyde, aux ammoniums quaternaires V. Scénarios d'application hospitalière l Services centraux de stérilisation l Zones de préparation des salles d'opération l Emballage de dispositifs médicaux l Centres de stérilisation des pansements VI. Engagement de service l Spécialistes de l'installation en milieu médical l Support de documentation de validation l Service de bio-nettoyage sur site Cette table d'emballage médicale professionnelle a été adoptée par plus de 50 hôpitaux de niveau tertiaire en Chine, démontrant : l Une amélioration de 40 % de l'efficacité de l'emballage l Une réduction de 30 % de la contamination de surface l Une conformité à 100 % aux audits CSSD Pour la planification de l'aménagement CSSD ou le support de validation, veuillez contacter nos spécialistes en équipements médicaux.  
2025-06-20
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Dernière affaire de l'entreprise Guide d'installation et d'utilisation du sas de douche à air : Garantir l'efficacité et la longévité

Guide d'installation et d'utilisation du sas de douche à air : Garantir l'efficacité et la longévité

LeBoîte de dépôt de douche à airest un élément essentiel des systèmes de salles blanches, assurant le transfert sans contamination des matériaux entre les différentes zones de propreté.Une installation et une utilisation appropriées sont essentielles pour des performances optimales et une durée de vie prolongée.Ce guide couvre les principales étapes d'installation et les recommandations d'ajustement. 1Environnement d'installation optimal ✔ Exigences en matière de propreté Pour une durabilité maximale, installer leBoîte de dépôt de douche à airdans un environnement avec unClasse 100 000 (ISO 8) ou supérieureLes raisons sont les suivantes: Réduit la charge excessive sur le système de filtration Il prolonge la vie des filtres HEPA/ULPA L Maintient une efficacité constante du flux d'air ✔ Sélection du lieu Le site d'installation doit: Évitez les zones à haute poussière(par exemple, près d'équipements de broyage ou d'usinage) Restez à l' écart des sources de vibrations.(par exemple, machines lourdes, compresseurs) Ne pas placer dans les allées à fort trafic Évitez le débit d'air direct des systèmes de climatisation 2. Méthodes d'installation et précautions ✔ Type suspendu (monté au plafond) Si votreBoîte de dépôt de douche à airest un modèle suspendu: L s'assurer que la structure du plafond peutsupporter tout le poids J' utilisepoints de montage uniformément répartis Vérifier l'alignement du niveau avec un niveau d'alcool Tous les boulons et les supports doivent êtrefermement fixé L'installation professionnelle est recommandée ✔ Type mobile (qui se tient au sol) Pour les unités mobiles: Je place sur unsurface plate et stable Ajustez le niveau des pieds pour éviter les vacillations L rouleaux de verrouillage (si équipés) pour empêcher les mouvements involontaires L Assurez-vous d'avoir un espace libre pour le fonctionnement de la porte 3. Configuration initiale et ajustements ✔ Connexion électrique Après installation: Je confirmela tension correspond aux exigences de l'unité Assurez-vous que toutes les portes sontfermé correctement Je branche l'alimentation, le système va entrermode veille ✔ Ajustement du débit d'air et de la vitesse Je consulte le manuel pourréglages de débit d'air recommandés Je régle la vitesse du ventilateur en fonction des besoins opérationnels Je teste pourdistribution uniforme de l'air L Documenter les paramètres optimaux pour une référence future 4Conseils d'utilisation quotidienne et d'entretien Pour assurer des performances à long terme:✅Vérifiez régulièrement les filtres¢remplacer lorsque le débit d'air diminue✅Surfaces intérieures et extérieures proprespour prévenir l'accumulation de poussière✅Vérifiez les bruits/vibrations inhabituels¢arrêter si elle est détectée✅Maintenir un journal d'utilisationpour le service des dossiers Notes finales L'installation et l'entretien appropriés de votreBoîte de dépôt de douche à airIl faut toujours consulter le manuel du fabricant pour obtenir des directives spécifiques au modèle.  
2025-06-20
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